ARCHIVAGE THEMATIQUE DES MESSAGES DU FORUM HYGIENE

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L'assurance qualité

La certification HACCP

Comparaison entre BRC et IFS

 

International Food Standard (IFS)  

william_brun  lundi 14 avril 2003 12:23

Un de mes clients me demande de me certifier selon l'IFS.
Pourrait-on me dire quel organisme peut me certifier selon ce référentiel?
De plus, je suis déjà certifié selon BRC (en plus d'iso 9002 et DS 3027 [haccp]), y a t'il une réelle différence entre ces 2
référentiels?
Et enfin, l'IFS peut il suppléer iso 9000 + haccp dans un proche avenir?

 

mardi 15 avril 2003 21:25

ASSOCIATION SUISSE POUR SYSTEMES DE QUALITE ET DE MANAGEMENT - LA SECURITE ALIMENTAIRE GRACE A LA CERTIFICATION SUR LA BASE DE STANDARDS BRITISH RETAIL CONSORTIUM STANDARD ET INTERNATIONAL FOOD STANDARD
http://www.sqs.ch/fr/475_3.PDF

 

vlarra mercredi 3 septembre 2003 14:33

Quelqu'un sait-il où je peux me procurer le référentiel d'audit commun à la France et l'ALLEMAGNE : homologue du BRC
avez vous des avants projets?

 

Loïc MEUNIER mercredi 3 septembre 2003 16:28

Il peut être commandé en V3 (une v4 est en cours) auprès du Hauptverband des Deutschen Einzelhandels (HDE) sur le portail :  www.food-care.info

 

Tiburce Robineau jeudi 4 septembre 2003 08:45

L'IFS version 4 sera disponible officiellement courant septembre 2003 sauf contre temps. Vous pouvez avoir plus d'information vous pouvez contacter M. ROGGE Cabinet FCD Paris Tel : 01 44 43 99 06.

Laurent Vonwiller jeudi 4 septembre 2003 12:02

Je crois que la seule possibilité est bien www.food-care.info. Après "select language", seule option est :"deutsch": CLiquer la dessus et, à droite, cliquer sous *Rubriken" sur "Version des Standards", ensuite cliquer sur "Sprache" et "französisch" et vous pouvez commander la version "actuelle" (je ne sais pas si c'est la 3 ou la 4!) dans la langue de Voltaire pour 39 Euros.
 
(J'ai commandé cela il y a deux semaines mais je n'ai toujours rien reçu....)
 
A moins que ce Monsieur Rogge indiqué dans un autre mail sache nous en dire plus ou fournir la version 4? Je vais essayer de le contacter merci de l'information
 
Pas simple....

 

Tiburce Robineau vendredi 5 septembre 2003 08:59

Concernant l'IFS
La version 3 allemande (Deutsch machin) sera remplacée par la version 4 franco-allemande l'IFS.
Il n'est à mon avis pas nécessaire de perdre 39€ pour acheter la V3.
Soyez patient et ne vous inquiétez pas,  elle sera bientôt en vente par la FCD en version française, anglaise et bien sûr allemande.

bruno cambrai mercredi 22 octobre 2003 15:53

Quelqu'un aurait-il la version 3 de l'IFS en français?

Gabrielle BARMA mercredi 22 octobre 2003 16:19

J'ai la version 3 mais en Anglais.
Vous pouvez l'obtenir auprès de WFE au 49 30 726 250 70 pour 39€

Bruno Cambrai vendredi 21 novembre 2003 16:34

J'aurais besoin d'être éclairé sur un terme du référentiel IFS,terme qui revient également dans le BRC.

Dans la partie "revue de direction", il est demandé un examen des minutes des revues précédentes...

Qu'entend t'on par minute?

S'agit-il d'un rapport de chaque revue ?

Frederic Pedeboscq vendredi 21 novembre 2003 18:46

Les minutes sont les notes, remarques, annotations,...etc...faites lors de la dernière revue de direction.
ceci permet de vérifier que rien n'a été oublié...

Laurent Vonwiller jeudi 27 novembre 2003 00:02

minutes = protocole, rapport

 

approsa vendredi 23 janvier 2004 13:54

IFS version 4 :
 
Je vous conseille de lire l'article sur le sujet dans RIA n° 642 de janvier 2004 pages 10 et 11.
Le version définitive de la version 4 sera disponible à la vente (39?) sur le site de la FCD ou de l'IFS pour la fin du mois.

brunocambrai vendredi 23 janvier 2004 17:01

Merci pour ces infos concernant l'IFS.
Le Process de ce mois-ci a également fait un dossier dessus.
Cet après midi, j'ai contacté la FCD pour avoir des précisions sur la date de parution.
Celui-ci sortira début février 2004.

 

SMAILTN 06/02/2004 21:26:30

Est ce que les auditeurs en agroalimentaires doivent etre certifies IFS.

 

Ulrich SINGER lundi 9 février 2004 09:13
 

Au-delà de l'appartenance obligatoire à un Organisme Certificateur (EN 45011), les "futurs" auditeurs IFS doivent passer un examen écrit et oral avant d'être "habilité" par la FCD pour la France.  Ce processus commence fin mars/avril...

Laurent Vonwiller vendredi 27 février 2004 12:03

 J'en profite pour signaler que la version 4 de IFS sera disponible en allemand et anglais début mars au prix de 39 euros (tapez www.food-care.info, ensuite « English », vous pouvez commander sur le net.

 

Richard Antonelli vendredi 27 février 2004 13:54

Bonjour,

En tant que nouveau, je me présente. Je suis responsable microbiologie au sein d'une société Genolife spécialisée dans la production de kits pour la détection de pathogènes dans les aliments et l'environnement (eau, air et surfaces). Nous utilisons comme outil de diagnostic la PCR (Polymerase Chain Reaction), méthode très rapide de biologie moléculaire qui nous permet notamment de proposer un test de quantification des Legionella dans l'eau ou l'air en moins de 24h.
Sur le même principe d'autres protocoles ont été développés : L. mono., Salmonella spp, flore totale,
etc.
Je me suis inscrit sur ce forum pour mieux connaître certaines procédures qualité que ce soit en France et
en Europe.

A vous lire,

Richard Antonelli

Laurent Vonwiller jeudi 11 mars 2004 19:46

forezia2001  wrote:
bonjour,
et quid des formations à ce référentiel ?
à moins qu'il soit plus pertinent de suivre une formation à la future norme iso 22000 (?), mais quand sera-t-elle effective ?

 
Les organismes de certification doivent, pour pouvoir procéder à des audits suivis d'une certification de confirmité avec la norme IFS, disposer d'auditeurs formés à l'IFS (avec diplôme) et agréés par le BDH!!!

 

LAURENT CARMINATI lundi 10 mai 2004 14:31

En tant que cabinet conseil, est-il possible de se faire certifié pour auditer les MDD chez des clients par un organisme français ou le seul moyen
est-il de passe par l'Allemagne.

Guillaume Bonfils lundi 10 mai 2004 16:52

d'après la FAQ sur l'IFS du site de la FCD :
....
Il faut noter qu'afin de ne pas retarder la mise en place de l'IFS par l'attente de l'attribution des accréditations par le COFRAC, un régime transitoire est prévu en France.


En effet, dans un premier temps, les futurs organismes certificateurs pourront effectuer des audits IFS reconnus par les distributeurs et mis sur le portail de l'IFS www.food-care.info à condition d'avoir :


  a.. effectué la demande d'accréditation EN 45011 pour l'IFS auprès du COFRAC,


  b.. signé un pré-contrat avec les propriétaires de l'IFS (FCD et HDE).

Dans ce cas, les audits favorables ne pourront cependant pas faire l'objet d'un certificat IFS, ce qui sera précisé sur le portail.....

V.LUGOU lundi 10 mai 2004 15:00

Seuls les Organismes Certificateurs EN 45011 peuvent se faire accréditer COFRAC pour faire réaliser des audits IFS. Les auditeurs devront au préalable réussir l'examen d'auditeur spécifique pour l'IFS , qui est géré par la FCD. (mais il faut se dépêcher : l'examen a lieu ce mois-ci)

Sountou Adama Bousso lundi 10 mai 2004 15:16 

Le COFRAC à ouvert un programme d'accréditation pour l'IFS basé sur la NF EN 45011 donnant les exigences générales relatives aux organismes procédant à la certification de produits.
Donc vous pouvez vous faire accréditer par le COFRAC si vous étes organisme certificateur et si vous étes accréditable 45011.

Damien CHRISTIAN mercredi 13 octobre 2004 13:15

Je suis responsable qualité d'une petite PME en agro alimentaire et  certains de mes clients -(MDD)commence à me delander de ma prepare à  la certification IFS .
Mais marge de manoeuvre en terme de moyen financier étant trés limitéje souhaite faire une partie de la démarche seule
Nous sommes déjà certifié ISO 9001 V2000 est nous avons les démarches HACCP  ;
Je souhaite vos lumiéres sur deux questions .
1) Exist-il t-il des formations à L'IFS ;
2) Je souhaite faire un diagnostic de ma structure existe-t'il des questionnaire d'évaluation et ou peux t-on ce les procurer ?
En terme d'audit IFS à faire en interne existe t-il des supports documentaires ?
Merçi d'avance pour toutes les pistes que vous me donnerez .

Philippe Sommer mercredi 13 octobre 2004 13:34 

Concernant les formations, adressez aux organismes classiques intervenant dans l'IAA vous aurez plethores (en bretagne , il y a l'ADRIA, mais vous trouvrez aussi des gens comme silliker, CTCPA, j'imagine). Concernant les aides, vous pouvrez vous adresser à votre CCI ou le Conseil Régional, parfois des programmes sont prévus pour cette évolution (cela existe en Bretagne, peut être pays de loire et ailleurs).

PATRICK BELE mercredi 13 octobre 2004 13:55

Le Bureau Veritas propose une formation en une journée sur les référentiels BRC et IFS (techniquement très proches). La prochaine est programmée le 12 janvier à Bordeaux sinon d'autres dates plus proches sont possibles dans diverses régions de France. Quant au questionnaire d'évaluation, le référentiel IFS peut suffire car il est très détaillé.
Sincères salutations.

PATRICK BELE
BUREAU VERITAS
BP 26
69571 DARDILLY CEDEX
Tél: 04 72 29 32 91
Fax: 04 78 35 63 10.

 

HERVEGAS   14/10/04                                                                             
                                                                                                                                      
Bonjour, est ce que l'IFS est recommandé pour un grossiste en fruits et legumes? est ce que la préparation de commande avec repesage recalibrage ou mise en filet  et donc manipulation des produits est considéré comme de la transformation, fabrication?même question pour le murissage de bananes?

patrick.bele vendredi 15 octobre 2004 10:30

Toutes ces opérations (y compris la banane) rentrent dans le périmètre de l'IFS. Cette certification ne vous sera utile que si vous fournissez des produits à marque de distributeur à la grande distribution française et européenne. Un guide des bonnes pratiques hygiéniques "Fruits et légumes frais non transformés" est disponible au journal officiel.

LAURENT DENEUVE vendredi 15 octobre 2004 11:12

L'ADRIA NORMANDIE propose des formations appliquées à l'IFS version 4, sur site, pour comprendre ce référentiel d'audit, son organisation, décripter certaines exigences, et enfin faire des études de cas pratiques (sur la base des documents élaborés par l'entreprise).
Pour plus d'informations, vous pouvez prendre contact avec Thierry PETIT, au 02.33.06.71.80
ADRIA Normandie
370, rue Popielujko
50009 SAINT-Lô Cedex

 

Date : Wed, 24 Nov 2004 17:49:38 +00:00
De : bruno.peiffer@gmail.com
Objet : NORME IFS


Wed, 24 Nov 2004 17:49:38 +00:00

Une colistière avait transmis un message pour savoir comment se procurer le référentiel IFS.

Vous trouverez ci-dessous un lien vers le bon de commande de cette norme qui est bien sûr couverte par la protection intellectuelle. 

Une sélection de liens présentant cette norme est également accessible dans ce message. 

Portail IFS
http://www.food-care.info/index.php?SID=d0c18a91fd8a8806f888b76a64e29753&page=home&content=ueber_uns

Résumé de l'IFS
http://www.food-care.info/index.php?SID=d0c18a91fd8a8806f888b76a64e29753&page=home&content=ueber_uns

Questions-réponses
http://www.food-care.info/index.php?SID=d0c18a91fd8a8806f888b76a64e29753&page=home&content=faq

Formulaire de Commande
https://www.food-care.info/index.php?SID=d0c18a91fd8a8806f888b76a64e29753&page=home&content=vds

Liste des organismes de certification IFS
http://www.food-care.info/index.php?SID=d0c18a91fd8a8806f888b76a64e29753&page=home&content=pruefinstitute

EUROFINS - Foire Aux Questions - IFS (International Food Standard)
http://www.formation-conseil.com/certification/IFS/Foire_Aux_Questions_IFS.asp

EUROFINS - La certification IFS - Présentation
http://www.formation-conseil.com/certification/IFS/

SILLIKER - La maîtrise de la sécurité alimentaire : un objectif incontournable pour le fabricant de produits alimentaires à marque distributeur.
http://www.silliker.fr/home/pdf/ifs.pdf

IPV - L'IFS, UNE NOUVELLE ETOILE AU FIRMAMENT DES NORMES DE QUALITE ALIMENTAIRE
http://www.ipv.be/ifp/IFS.htm

 

euqilegnal Fri, 14 Jan 2005 07:31:44 +0100

je réitère une question que j'avais soulevé il ya quelque temps déjà sur ce forum.
lorsque vous dite que la GMS exigera de tous ses fournisseurs une certification IFS, est ce que cela concerne tous les fournisseurs ou uniquement ceux qui font de la MDD ?

 

Le Jeune Sylvain Fri, 14 Jan 2005 07:11:49 -0000

La position de la FCD, retranscrite sur la première page du référentiel IFS, est qu'il s'applique aux fournisseurs de MDD.

Comme le client est roi (et les distributeurs savent faire valoir leurs prérogatives), certains acheteurs demandent déjà à leurs fournisseurs non MDD où ils en sont vis à vis de la démarche IFS ...

Mes clients, ou audités, ne sont pas forcément fournisseurs de MDD.

 

Ismail SAADI Fri, 14 Jan 2005 11:17:32 +0100

La GMS exige une certification IFS de leursfournisseurs MDD, car ils engagent leur résponsabilité.

 

premont annelise Tue, 25 Jan 2005 12:50:39 +0100 (CET)

j'ai trouvé tout plein d'info sur l'ISF et le BRC sur le site de www.procert.ch

 

Coualan Nolwenn  Wed, 2 Mar 2005 11:20:09 +0100 (CET)

Je suis étudiante et je cherche de renseignements sur l'IFS, pouvez vous me donner des adresses de sites interressants. 
J'aimerai également savoir si vous pensez que çà va changer beaucoup de choses par rapport à l'ISO, notamment si une entreprise est déjà certifié ISO, va
t'elle devoir aller beaucoup plus loin dans l'amélioration de la qualité pour obtenir la certification IFS ou alors est-ce globalement la même chose.
Merci

 

Stagiaire de l'UAN-GP11 Wed, 2 Mar 2005 11:45:57 +0100

BOnjour, je suis en train de comparer la norme IFS à l'ISO 22000. Lorsque vous parlez de l'ISO, je pense que vous parlez de la 9001, si tel est le cas, si une entreprise est déjà certifié selon l'ISO 9001, c'est qu'elle possède système de management de la qualité (c'est à dire un système de gestion à tous les niveaux de l'entreprise lui permettant de considérer les attentes clients afin de les satisfaires et ce dans une demarche collective et dans une demarche d'amélioration continue), or l'IFS reprend qq elements de système de management de la qualité, ce qui facilitera son intergration. Maintenant faite bien attention ifs garantie la conformité du produit à la norme surtout (et quasiment slt)quant à la sécurité des aliments. Le champ d'application n est donc pas le meme que pour lISO 9001 (sauf dans le cas de l'iso 15161. Sinon, j'ai trouve que le site www.food-care.info et celui de www.procert.ch avaient des informations interressantes sur l'IFS.

En esperant que les informations pourront vous aider

Le Jeune Sylvain  Thu, 03 Mar 2005 06:28:22 -0000

Pour les adresses de site, les adresses citées par le colistier précédent donnent déja pas mal d'information.
Vous pouvez en retrouver également sur mon site www.traits-union.fr.st , avec (je vais mettre en ligne semaine prochaine une présentation sur 
cette norme et retour d'expérience d'auditeur)

En ce qui concerne ISO 9001 et IFS, IFS est un référentiel privé de la distribution, considéré comme certification produit (comme BRC pour les distributeurs anglais).
Les exigences de ce référentiel intègrent des exigences de l'ISO 9001, mais vont surtout plus loin sur deux sujets : 
HACCP (en tant que système efficace et non étude)
Exigences de moyens à assurer pour la sécurité des aliments.(ex: protection des vitres, hygiène du personnel, traçabilité,  allergènes, OGM ...)

Les 336 points qui le détaillent en font un référentiel très dense, à la fois à auditer et à mettre en application.
La plupart des entreprises que j'audite ou que je conseille pour la mise en place de l'IFS sont déjà ISO 9001, et ça demande encore pas mal de travail ...

MC Vuylsteker Thu, 3 Mar 2005 13:30:57 +0100

Si votre demande n'est pas trop urgente, je fais une formation la semaine prochaine sur l'IFS.Je vous donne + de précision au retour de formation.

kalazac35 Tue, 08 Mar 2005 20:38:40 -0000

La norme ISO (en particulier 9001 version 2000) relate les directives permettant de maitriser le système qualité afin de répondre le plus précisemment aux attentes des clients. Il est vrai que de manière générale, les attentes des clients c'est avant tout des produit sains. Mais cela englobe aussi d'autres notions comme le coût, les délai de livraison, les caractéristique techniques de produits ect... Ce qui lui vaut le mérite d'être assez générale.

En revanche, l'ifs est d'avantage basé sur le notion de sécurité alimentaire. Des actions plus pointues, plus précises et parfois plus contraignante sont à mettre en place pour assurer la sécurité alimentaire du produit. Il est vrai qu'une entreprise déjà certifié ISO aura déjà parcouru un bout de chemin pour obenir l'IFS, mais en effet, il lui faudra aller encore plus loin....

 

Gilles TIXIER Fri, 11 Mar 2005 08:28:08 +0100

Faut-il comparer l¹IFS avec l¹ISO 22000 ? Je pense que leurs objectifs sont différents :

- L¹IFS est avant tout un cahier des charges (même s¹il inclut des éléments de l¹ISO 9001) avec un objectif de moyens (retour à l'"ancienne approche" ?)
- La norme ISO 22000 est un système de management de la sécurité des Aliments qui reste dans l¹esprit de la ³nouvelle approche².

Et question abordée plusieurs fois sur le forum, mais peut-être est-il encore prématuré pour avoir des éléments de réponse :
- ces deux référentiels seront-ils en concurrence ?
- quelles entreprise seront intéressées par l'ISO 22000 et avec quels objectifs ?

 

LUNDI 21 MARS 2005

PROCERT - FAQ - Foire aux Questions
http://www.procert.ch/faq/faq_f.php

 

JEUDI 30 JUIN 2005

EUROFINS MAI 2004 EUROFINS NEWS. Au sommaire:
http://www.eurofins.fr/actualites/Newsletter/Eurofins_Newsletter_n_15_fr.pdf

IFS et ISO 22 000, après le BRC… Nouveaux référentiels, nouvelles normes internationales pour la sécurité alimentaire : comment s'y retrouver ?

Laetitia Gallardo Fri, 8 Jul 2005 12:43:57 +0200 (CEST)

Actuellement en plein travail pour une certification IFS, je souhaiterais savoir si vous auriez connaissance d'une fromagerie déjà certifié IFS en france.


Pascal Rudeaux Mon, 11 Jul 2005 08:48:42 -0400


Vous allez sur le site web de la IFS et trouverez toutes les entreprises certifies a ce jour 

 

 

MONIQUE ROYER Fri, 09 Sep 2005 13:36:13 +0200

Concernant ce sujet, le dossier du numéro d'été de RIA est consacré aux normes ISO 22000 et IFS.

François BOUSSAROQUE dimanche 18 septembre 2005 14:26

Je suis toujours dans le référentiel IFS. Une autre question : dans le tableau de correspondance entre les notations et la délivrance de certificats qu'entend-on par "critère respecté". Quand un item est noté "B" ou "C", le critère est-il respecté même s'il n'est pas appliqué totalement ?

D'autre part, à partir de quel nombre de points a-t-on le certificat en "niveau de base", même question pour le "niveau supérieur" et "niveau supérieur avec recommandations" ?

 

Antoine SAILLY Mon, 19 Sep 2005 08:04:48 +0200


Lorsque l’item est noté B ou C, le critère n’est pas respecté (ce qui va avoir un impact sur le scoring) :

- Niveau de base : 230 questions

- Niveau supérieur : 59 questions

- Recommandations : 47 questions

En ne tenant compte que de la notation telle que définie dans le référentiel (exemple A : 20 points au niveau de base, 10 points au niveau supérieur)

- Certification niveau de base : >75% et <=90% des items conformes

- Certification niveau supérieur : >90% des items de base conformes et >70% des items supérieurs conformes

Recommandations : n’apportent des points quand conformité totale : A

Il existe des outils d’autoévaluation permettant en fonction des résultats obtenus de faire tous ces calculs.



Bossert Muriel Tue, 20 Sep 2005 08:33:21 +0200 (CEST)

Je travaille actuellement sur la mise en place de l'IFS dans une cave de négoce de vins.
Certains points du cahier des charges IFS ne sont pas applicables, par exemple le point 4.13.1 concernant les transports réfrigérés. Le vin n'est pas transporté en réfrigéré.
Sont-ils tout de même pris en compte dans la notation finale, ou est-il possible de considérer ces points comme n'ayant pas de rapport avec la production?
Merci d'avance,
Muriel Bossert

 

Bossert Muriel Tue, 20 Sep 2005 08:45:26 +0200 (CEST)

Quels sont les outils d'autoévaluation dont vous parlez pour faire les calculs en fonction des résultats?


Guillaume Bonfils Tue, 20 Sep 2005 09:05:18 +0200

Les points concernant les items non applicables sont soustraits du nombre de points possibles que l’on soit en NB, NS ou Rec.

 

Angélique MOREAU Tue, 20 Sep 2005 08:50:37 +0200

Les critères non applicables sont déduits du nombre de critères total et ne sont bien entendus pas pris en compte pour le calcul du pourcentage de conformité (Cf $7.3 de la norme).

Pascal BONNEL Tue, 20 Sep 2005 17:41:00 +0200

Le recueil de notes de doctrine IFS version 01 de mai 2005, applicable au 1er juin 2005, donne des informations en matière de notation (note de doctrine n°1.7).
Ce document peu être téléchargé (gratuitement!) à partir du site de l'IFS,
www.food-care.info

Cordialement
Pascal BONNEL
auditeur consultant

 

laure_pequignot Wed, 21 Sep 2005 09:03:22 -0000

Je finis actuellement mon stage ingénieur dans une entreprise dans laquelle j'ai effectué une révision de l'HACCP ainsi qu'une étude de l'IFS, mettant en oeuvre un plan d'actions.
L'entreprise dans laquelle je suis travaille bcp avec la grande distribution à qui elle fournit des MDD.
Arrivant à la fin de mon stage, je dois réaliser un bilan concernant la démarche de certification IFS : la direction hésite bcp à se lancer étant donné les investissemnts financiers impliqués.

Ma question est simple : pr ceux qui connaissent l'IFS et/ou qui l'ont déjà appliqué, quel serait votre discours concernant ce référentiel (intérêt de la démarche, retour sur investissement, coût de l'ivestissement de départ, retombées...) ?

 

Antoine SAILLY Wed, 21 Sep 2005 19:51:03 +0200

La FCD a développé un outil “audit Xpress » vendu sur le site food care

Il existe des solutions alternatives (fichiers « maison » ayant un coût moindre et tout aussi efficaces…

Si ce type d’alternative vous intéresse vous pouvez me contacter pour plus d’informations

qualite.viande Monday, October 03, 2005 4:02 PM

Je suis en train de me pencher sérieusement sur le référentiel IFS, et je voudrais connaitre les différences entre processus, procedures, instructions et enregistrements.

Quel est le rôle et la différence entre chacun de ces documents.

 

magali ruffier Tue, 4 Oct 2005 09:23:57 +0200

alors,
de ce que j'ai compris:

processus: decrit la méthode de réalisation transversale à l'entreprise.
Elle met en jeu des "client " du processus, des " données d'entrée" et le processus par lequel on chemine pour réaliser l'action.
C'est une vue Macro.

La procédure, ou plutot les procédures: décrivent à l'état micro, la méthode détaillée d'une ou plusieurs action du processus.

L'instruction, est plus opérationnel et décrit comment on doit faire.

L'enregistrement, sert à enregistrer des données essentielles.

voilà.... si je me trompe n'esitez pas à corriger !


Moreau Angélique Tue, 25 Oct 2005 15:11:31 +0200 (CEST)

Dans le cadre d'une démarche IFS, je souhaiterai avoir plus d'informations concernat l'attributions de non-conformités majeures. Comment doit-on évaluer qu'une exigence non remplie peut-être dangereux pour le consommateur? est-ce que par exemple le non respect du port de bijoux, pouvant par conséquence entrainer un risque de présence de corps étrangers dans le produit est dangereux au point de valoir une non-conformité? Je souhaiterai avoir d'autres exemples concerts d'attribution de non-conformités majeures que
celles citées dans les doctrines.

De plus, je serai intéréssée de savoir combien d'entreprises en France sont certifiées à l'heure actuelle. Je sais que le chiffre de 88 entreprises qui a été cité sur le forum date un peu!

 

Patrick Bèle Tue, 25 Oct 2005 16:02:15 +0200

C'est l'auditeur qui juge du caractère majeur d'un NC en fonction de son expérience et de son bon sens. Si vous n'êtes pas d'accord avec lui vous pouvez toujours contester auprès de l'organisme certificateur.
D'après des statistiques récentes, il y a 166 entreprises certifiées IFS en France et 1736 en Allemagne. Notre filiale Qualité France en a certifié une quarantaine à ce jour.
Cordialement

BUREAU VERITAS
Patrick Bèle

 

Thierry NICOLAS Tue, 15 Nov 2005 13:28:31 +0100

Selon Stéphane Maurice <stephane.maurice>:

> Un client en cours de certification IFS cherche à former son personnel aux
> exigences hygiène et sécurité alimentaire de ce standard (et non uniquement
> de l'HACCP semble-t-il).
>
> Je recherche donc des infos précises sur les exigences spécifiques de l'IFS
> en matière d'hygiène et de sécurité alimentaire, donc par voie de conséquence
> en matière de formation du personnel...
>
> Qu'y a-t-il de particulier ou de plus par rapport aux exigences initiales
> liées à la démarche HACCP ?


l'IFS précise au § 1.2.2.3. que "le personnel clé identifié comme membre de l'équipe HACCP doit avoir une formation et une expérience adéquate (...)".

Ce qui semble signifie que seul le personnel clé doit pouvoir justifier d'une formation à l'HACCP (principes et application).

Mais l'IFS précise aussi(résumé):

-au § 1.2.2.2. que l'existence et le rôle de l'équipe HACCP doivent être portés à la connaissance de toute l'entreprise,
-au § 2.2.2 (KO) que l'entreprise doit s'assurer que les employés sont conscients de leurs responsabilités (tout personnel confondu),
-au § 3.1.1 que le personel ayant une incidence sur la qualité et la sécurité doit avoir une formation adéquate,
-au §3.2.2.1 que les règles d'hygiènes doivent être connues et appliquées par le personnel de production,
-et surtout au § 3.2.4.3. que l'entreprise doit s'assurer que tous les employés sont formés en matière d'hygiène.

Ce qui signifie que si l'obligation de formation à l'HACCP se limite au personnel clé de la démarche HACCP, il faut aussi que l'ensemble du personnel soit formé de manière efficace à l'hygiène, cette formation n'incluant pas nécessairement l'HACCP dans ses principes.



Service Qualité Tue, 22 Nov 2005 10:17:41 +0000

j'ai besoin d'aide car j'ai du mal à comprendre la différnce entre l'IFS et ISO 22000.
Je travaille sur la l'ISO 22000 et elle s'applique aux industries alimentaires

A qui s'applique l'IFS?

 

Guillaume PATE: Tue, 22 Nov 2005 18:03:20 +0100

L’IFS est un référentiel de management de la qualité qui a été réalisé par les professionnels de la grande distribution allemande et française. Ainsi la plupart des enseignes de la grande distribution de ces pays (Carrefour, Auchan, Casino, etc.) exigent de leurs fournisseurs de marque distributeur d’être certifiés selon ce référentiel.

L’ISO 22000 est un autre référentiel qui a été élaboré par l’ISO qui doit donc être mondiale. Par contre pour l’instant, la grande distribution ne le reconnaît pas totalement et exige toujours de ces fournisseurs d’être IFS pour les enseignes allemande ou française et BRC pour les enseignes anglaise. Pour les sociétés ne travaillant pas avec la grande distribution c’est un bon moyen de certifier son système de management de la qualité.

 

fazi.aziz Tue, 22 Nov 2005 17:30:08 -0000

La norme ISO 22000 ( système de management de la sécurité alimentaire ) , est une nouvelle Norme internationale conçue pour assurer la sécurité des chaînes alimentaires sur le plan mondial
La norme a été élaborée au sein de l'ISO par des experts de l'industrie agroalimentaire, avec des représentants d'organisations internationales spécialisées et en coopération étroite avec la Commission du Codex Alimentarius,

L'IFS International food standard : est réferentiel d'audit commun en matière de sécurité alimentaire exigé par les grands distributeurs allemands et francais
alors pour pouvoir exporter vos produits au grands distributeus de surface il faut avoir L'IFS ( = ISO 9000 + HACCP )

 

Laurent KRYSIAK Tue, 22 Nov 2005 18:37:01 +0100

l'IFS s'applique également aux IAA, mais uniquement celles qui fabriquent des produits en Marque Distributeurs

Dr.Mohamed DAYI Tue, 22 Nov 2005 18:37:03 -0000

ISO 22000 est une norme internationale dont l'intitulé est:Système de management de la sécurité des denrées alimentaires-Exigences pour tout organisme de la chaîne alimentaire (GMS comprises),elle a été publiée début septembre 2005.
Avant,la grande distribution avait principalement deux normes IFS et BRC;la mise en œuvre de l'ISO 22000 tente de remplacer les différentes normes des secteurs pour adopter la même approche intégrant la sûreté des produits selon son usage prévu, pour le consommateur,les prescriptions légales et réglementaires,les exigences des clients,la communication,....et l'audit; et éviter la multitude des références!
Les prescriptions législatives et réglementaires sont différentes d'un marché à un autre,mais la norme ISO 22000 se réfère dans son Annexe C au Codex surtout pour les PRP


trocaboy Tue, 06 Dec 2005 10:55:08 -0000

je souhaiterai savoir sur combien de temps une pme (envrion 50-100 personnes) peut mettre en plce les normes IFS.


Angélique MOREAU Tue, 06 Dec 2005 12:08:15 +0100

Tout dépend de ce qui est déjà mis en place dans votre entreprise et du nombre de personnes participant à la démarche de certification.

Certaines PME réussissent à obtenir la certification IFS après 6 mois de travail. Une année me semble raisonnable.

Guillaume Bonfils Tue, 6 Dec 2005 14:23:10 +0100

Il n’y a pas vraiment de règles, si vous êtes déjà certifié ISO 9001 vous gagnez beaucoup de temps, si vous possédez un système de traçabilité permettant la traçabilité interne vous gagnez encore un peu plus de temps…Seule une évaluation préalable vous permettrais de vraiment définir un plan d’action.

 


JEUDI 08 DECEMBRE 2005


JOURNAL UNIVERRE AOUT 2005 Caves Orsat, première entreprise vitivinicole certifiée IFS
http://www.prouva.ch/jrnl/20/1-8.asp


GALLARDO Laetitia jeudi 8 décembre 2005 15:36

Je me pose une question concernant l'enregistrement des contrôles relatifs aux CCP établis lors de l'etude HACCP.
L'IFS exige "un propre formulaire de surveillance pour chaque CCP". Ceci signifie-t-il que ce formulaire d'enregistrement ne doit contenir que les éléments de contrôle du CCP? ou peut contenir également d'autres paramètres n'affectant pas la sécurité du produit, par ex. des paramètres technologiques?

 

Guillaume Bonfils Fri, 9 Dec 2005 08:20:46 +0100

Oui, sans problème vous pouvez avoir les informations de surveillance de CCP dans un document de production à condition que ce soit trés clairement identifié.

William Brun Mon, 12 Dec 2005 09:19:51 +0100

Suite à notre audit IFS, notre auditeur nous a clairement dit qu'il fallait un enregistrement spécifique pour nos CCP alors qu'ils étaient jusqu'à présent intégrés dans les contrôles production, même identifiés.
C'est une remarque dans le rapport IFS donc nous devrons faire un document pour chaque CCP séparé des ctrls production.

Guillaume Bonfils Wed, 14 Dec 2005 10:43:00 +0100

Que ce serait-il passé dans une démarche inverse, un formulaire CCP dans lequel vous intégrez également des données de production. La réaction de l'auditeur aurait peut-être été la même, peut-être pas. C'est la difficulté de l'interprétation des items de l'IFS d'un auditeur à l'autre. Le principal est que vos CCP soient surveillés et que vos pratiques ne mettent pas en cause la sécurité de vos produits. Probablement avez-vous eu un "B" sur l'item 1.2.3.7.5 et donc perdu 5 points ce qui n'a pas remis en cause votre certification enfin je l'espère.

Je veux bien des avis d'autres colistiers qui pratiquent des audits ou évaluations IFS.

 

michel_barif Mon, 09 Jan 2006 07:16:06 -0000

je me penche depuis quelque temps sur les référentiels IFS, BRC. Il y a une définition que j'arrive pas à comprendre tout à fait. Lorsqu'on dit que la cible du référentiel BRC ou IFS sont les produits de marque distributeur, est-ce qu'on entend par là les MDD ou tout produits fournis pour la vente en distribution. Merci de m'éclaircir sur ce point.

elodie PERRIER Mon, 9 Jan 2006 10:22:20 +0100 (CET)

C'est uniquement pour les produits à la marque des distributeurs.

 

Christophe TERRIER Mon, 20 Feb 2006 07:37:27 -0000

--- Dans hygiene@yahoogroupes.fr, "qualiseb" <lolo5755@f...> a écrit
>
> Bonsoir à tous,
>
> Je vois beaucoup de questions sur l'HACCP et l'ISO 22000, quand est
> la grande norme des distributeurs ? L'IFS vs4, est elle
> indispensable ou l'ISO 22000 permet'elle une même reconnaissance
> façe aux patrons de la vente, les GMS ???


L'IFS est une norme Allemande à la base et reconue par les membre de la FCD uniquement. Elle est un mixt coprenant de l'HACCP, de la traçabiliré et de l'organisation de SMQ type ISO 9000. Elle est trèe très proche du BRC.

Christophe

aurelie.caute Wed, 01 Mar 2006 12:54:34 -0000

J'ai entendu dire d'un auditeur IFS que le référentiel IFS va prendre en compte des "sous sous CCP" (de type notion de PRPo de l'ISO 22000).

Quelqu'un aurait-il des informations à ce sujet pour m'éclairer?


Christophe TERRIER Wed, 01 Mar 2006 13:27:45 -0000

Nous sommes certifiés IFS.

Avant de mettre en place des actions nous entendions, il va y avoir ci, il va y avoir ça. Au final, nous avons respecter le référentiel version 4 et nous y sommes arriver. Ne vous inquiétez pas de la prochaine version. En effet à chaque évolution le temps apparti pour faire évoluer le SMQ est largement suffisent

 

Guillaume Bonfils Mon, 27 Mar 2006 10:11:55 +0200

De : hygiene@yahoogroupes.fr [mailto:hygiene@yahoogroupes.fr] De la part de
joalenne
Envoyé : lundi 27 mars 2006 09:13
À : hygiene@yahoogroupes.fr
Objet : [hygiene] IFS ou ISO 22000 ?

Bonjour je suis actuellement dans une entreprise d'élaboration de
charcuterie, et dans le cas d'une étude sur la mise en place d'une
certification du système de management,j'aimerais vous poser quelque
questions.
Il faut savoir qu'il s'agit d'une petite structure (16 employés) et
qu'il est envisageable de la certifier. Mais le problème ici est de
savoir quel référentiel choisir?

-Quels sont les avantages de l'IFS et de l'ISO 22000?
-Avez vous des informations sur la durée de la mise en place de la
certification ainsi que sur les coûts engendrés?
-D'un point de vue documentaire que faut-il faire?
Merci


Le choix dépend de la stratégie de votre entreprise et donc de la demande de vos clients ou des marchés que vous souhaitez développés. L’IFS impose des moyens alors que l’ISO 22000 impose plutôt des résultats et en général ne correspondent pas aux mêmes marchés. Pour savoir ou vous en êtes et le chemin à parcourir un diagnostic (externe ou interne) s’avèrerait judicieux.

Gabrielle Barma Mon, 27 Mar 2006 14:34:16 +0200

Allez lire l'article : "Agroalimentaire : référentiels ou norme internationale?"
dans l'Usine Nouvelle du 16/03/2006
Ils font le point

Laetitia GALLARDO Thu, 13 Apr 2006 15:01:19 +0200 (CEST)

Le point 4.13.3 de l'IFS stipule que "des procédures doivent être en place pour la réception du produit et les contrôles."

Parle-t-on de la réception des produits chez le client???

Le point 4.8.2.4 de l'IFS stipule que "les limites du site devraient être clairement définit "

Parle-t-on de limite physique? ou un plan cadastrale avec les limites du site suffit?

Muriel Bossert Thu, 13 Apr 2006 15:12:55 +0200 (CEST)

D'après ce qui m'a été dit à mon dernier Audit, il s'agit des procédures dans votre entreprise concernant la réception et les contrôles du Point 4.13.3.

Pour les limites du site, les limites physiques correspondent au point 4.8.1.6, et vu que le point que vous citez fait partie des recommandationsje dirais que celui-ci correspond à l'ensemble des actions qui peuvent être mené sur le site en lui même pour le sécuriser.

 

laeticia nydegger Thu, 20 Apr 2006 12:03:54 +0200 (CEST)

Coualan Nolwenn a écrit :
Bonjour,
je suis actuellement en stage dans une petite entreprise (7 personnes) et on
réfléchit à l'intérêt de se faire certifier IFS.
Mais je souhaiterai savoir si toutes les exigences sont demandées même pour une
petite entreprise comme la notre.
Un exemple : la revue de direction. Pour le moment, lorsqu'il ya un problème, le
responsable qualité en parle directement au gérant et à la personne concernée.
Est-ce qu'il est nécessaire de mettre en place une revue de direction pour
pouvoir avoir la certification IFS.


Toutes les exigences ne sont pas demandées à une petite entreprise. Le temps que dure l'audit de certification est proportionnel à la taille de l'entreprise.

Cependant vous devrez répondre aux critère que vous pouvez appliquer vu la taille de l'entreprise, et surtout aux KO.
Courage pour ton stage

 

Fanny LS Thu, 20 Apr 2006 14:16:51 +0200 (CEST)

Un petit bémol : le référentiel IFS est le même pour tous ! pas de traitement de faveur ou d'audit "allégé" pour les petites stuctures. La durée de l'audit est simplement adaptée à la taille de la structure auditée Le mieux est de vous procurer le référentiel IFS pour voir ce qui est demandé et ce qui peut être à l'origine d'un KO.
Concernant l'opportunité de l'IFS, je pense que cela n'est pertinent que si vos clients vous le demandent : en gros, uniquement si vos clients sont des distributeurs et que vous faites des produits en MDD.
Pour bien structurer votre système qualité sans pour autant partir vers une certification, vous pouvez vous baser sur le référentiel IFS et sur l'ISO 22000 (plus axée sur la sécurité alimentaire). Cela vous permettra, si vous le souhaitez par la suite, de ne pas avoir à tout reconstruire dans une démarche de certification.

elodie PERRIER Fri, 21 Apr 2006 08:26:39 +0200 (CEST)

je suis tout à fait d'accord avec Fanny, et je me demande quelle est la raison pour laquelle vous voulez vous certifier IFS sachant que c'est essentiellement pour les produits à marque MDD, donc des grosses quantités pour une petite entreprise.
(ce n'est qu'une intérrogation)??

 

Nolwenn Coualan Fri, 21 Apr 2006 06:37:03 +0000 (GMT)

en fait ce sont certains de nos clients qui fabriquent des MDD et on a eu quelques discussions avec eux là dessus, sans réellement de demandes officielles mais du coup on commence à y réfléchir.
De plus, on utilise le référentiel afin de s'améliorer même si au final on ne se fait pas certifier.

Christophe TERRIER Mon, 24 Apr 2006 09:03:03 +0200 (CEST)

Je ne comprend pas les personnes qui vous pose la question du pourquoi de la certification IFS alors que vous ne faite pas de MDD. Obtenir une certification n'est pas forcement une démache commercial. Cela peut tout simplement être une recherche d'amélioration continue. En tout cas, l'absence de revue de direction n'est pas un obstacle à l'obtention de la certification. Par contre elle est interessante en interne pour déterminer un plan d'action voir fixer des objectifs.

Si vous ne remplissez pas la totalité des point du référentiel, ce n'est pas grave. Au contraire du BRC, l'IFS permet les "non applicable". Il est par contre nécessaire de se justifier.

 


Bossert Muriel 11/05/06 15:59

Je suis actuellement en train de mettre en place la Certification IFS dans mon entreprise, et j'aurais une question à poser sur les fournisseurs :
Concernant le point 4.6.1 où il est question de référencement et de surveillance des fournisseurs
L'entreprise dans laquelle je suis, une PME, ne commande ses produits que chez un trés petit nombre de fournisseurs, avec qui ils sont liés depuis de nombreuses années en général
Est-ce donc nécessaire pour moi de faire un référencement fournisseur je ne trouve pas vraiment d'intérêt à cela
Qu'en pensez-vous

Hugues JOURDAN Thu, 11 May 2006 18:18:44 +0200 (CEST)

Même si vous êtes content de vos fournisseurs, il faut avoir des preuves des attentes que vous avez vis à vis des produits et ce que vous avez mis en place pour évaluer la conformité des produits entrant dans votre unité de production
J'ai besoin de telle matière première pour tel process, je veux qu'elle ait telles caractéristiques suis je assuré que mon fournisseur respecte ces demandes
En plus c'est une possibilité d'assurer la qualité des matières premières en faisant des cahiers des charges Vous aurez la définition de vos MP et ils connaitront le niveau d'exigence pour leur produit fini


Serv Qualité Thu, 11 May 2006 18:05:12 +0200

A mon avis, tout dépend du type de matière première que vous achetez (à risque ou pas) et la façon dont vous l'utilisez (traitement thermique ou utilisation en l'état)

Par ailleurs, si vous êtes capable de démontrer qu'au regard des réclamations fournisseurs, vous entretenez de bonnes relations avec vos fournisseurs, vous devriez avoir quelques arguments pour vous défendre.

Je pense que le référentiel est plus ou moins à adapté en fonction de votre risque produit.

 

Bossert Muriel Fri, 12 May 2006 08:19:18 +0200 (CEST)

Merci pour vos réponses; je comprends bien que cest important d'avoir des garanties sur les fournisseurs et de les suivre. Le domaine que je suis est celui du vin et le choix des fournisseurs est plus fonction de la demande d'un cépage donné et de son prix; les caractéristiques du vin sont difficiles à définir dans un cahier des charges (mis à part le côté analytique). Je pense donc référencer les fournisseurs mais les surveiller...

Hugues JOURDAN Fri, 12 May 2006 09:04:24 +0200 (CEST)

Il est clair qu'avec le glissement du marché vers un marché de cépage plus que d'appellation, il est important de savoir quel cépage on achète.
Mais il me semble qu'il est important de savoir comment a été élaboré le produit depuis sa mise en culture jusqu'à son embouteillage. De même il est important de savoir quels traitement a suivi le mout etc etc. Connaitre la politique du viticulteur sur son exploitation peut aussi être un plus.


MERCREDI 17 MAI 2006


DVZ 16/05/06 Handel diskutiert IFS-Standard für Transport
http://www.dvz.de/index.php?id=329&tx_ttnews%5Btt_news%5D=826&tx_ttnews%5BbackPid%5D=327&cHash=d924beccb4


VENDREDI 19 MAI 2006


OPEN PR 18/05/06 IFS Transport und Logistik - noch mehr Zertifizierungsaufwand?
http://openpr.de/news/87364.html



VENDREDI 23 JUIN 2006


OPEN PR 22/06/06 IFS Logistik Standard aus der Taufe gehoben
http://openpr.de/news/91008.html

 


MERCREDI 28 JUIN 2006

COFRAC - Programme d'accréditation pour la certification selon le protocole IFS (international food standard) - Document CPS REF 14 - Révision 02 - MARS 2005 Section "certification de produits et services"
http://www.cofrac.fr/Doc/Docs/Certification%20de%20produits%20agricoles%20et%20alimentaires/CPS%20REF%2014.pdf

 

Bossert Muriel Wed, 16 Aug 2006 09:21:05 +0200 (CEST)

Olivier LHermite a écrit :
Bonjour,

Quelqu'un pourrait-il m'indiquer les éléments demandés par les auditeurs IFS avant de venir réaliser un audit dans une entreprise ?


Pour un audit, qu'il s'agisse d'un audit à blanc ou audit initial, il est demandé tout d'abord pour évaluer le temps d'audit nécessaire, certains éléments de l'entreprise (nombre d'employés, taille de l'entreprise, nombre de produits à auditer, nombre de chaînes de production...).
Pour l'audit en lui même, l'auditeur demande qu'un exemplaire du Manuel Qualité et un du Manuel HACCP lui soit envoyé, afin qu'il puisse étudier ces documents qualité avant l'audit.
Enfn, l'auditeur envoit un programme d'audit qui devra être respecté en accord avec les deux parties.


LUNDI 28 AOUT 2006


CTSCCV - Pour en savoir plus sur l'ISF télécharger le fichier de présentation de la FCD
http://www.ctsccv.fr/

 

qualiseb Mercredi, 25. Octobre 2006 21:54



--- Dans hygiene@yahoogroupes.fr, "darje35" <maellegau@h...> a écrit
>
> Bonjour,
>
> Actuellement dans une conserverie, nous travaillons sur la mise en
> place du référenciel IFS pour le début de l'année 2007.
> Nous sommes en ce moment en cours de révision de nos fiches
techniques
> et en cours de réadtcion de la procédure revue de contrat. Nous
sommes
> coincés sur les élements à indiquer dans la procédure de contrat,
en ne
> cernant pas exactement ce qui nous ai demandé.
> Je suis donc à la recherche dinformation sur cette procédure ou/et
de
> l'expérience de cette liste pour m'eclairer un peu sur ce sujet.

>

Une revue de contrat peut se résumer à "comment ont prend en compte une demande client", "quels moyens pour y rèpondre".

 

christophe_juston Mardi, 31. Octobre 2006 8:42

Un élément important :quelle est votre approche sur le risque "corps étrangers"!!Avez vous des équipements pour palier à ces éventuels problèmes? Pour les détecteurs de particules métalliques vous pouvez contacter un constructeur spécialiste : LOCK QUALIMATIC au 01 69 59 16 20.

 

Isabelle Damour Mardi, 31. Octobre 2006 12:11

Notre societe vient d'etre accredite IFS et Christophe Juston a raison :l'accent est mis sur la transmission des informations aux lients, et la securite: pourles corps etrangers: vous devez avoir defini votre HACCP et bien enregistrer les CCP. Le risques de coprs etrangers inclus notamment les insectes, mais aussi les metaux...a vous de definir vos CCP.
Attention a ne negliger aucun des KO: lors du 1er audit blanc, c'est la direction qui en a eu un
POur la revue de contrat, il faut bien definir par ecrit vos rapports avec le client, la transmission des documents, la validations des cahier des charges...ecrire ce que l'on faitmeme si ca parait aller de soi.En l'occurence nous avons mis en place pour la revue de contrat un doc a envoyer a nos clients ou a remplir par les commerciaux pour qu'ils nous signalent leurs besoins (ex:nelle recette, changement packaging...)
J'espere que cela vous aide
Si vous avez d'autres questions n'hesitez pas a me contacter

Hélène44 Jeudi, 30 Novembre 2006, 14h19mn 01s

Je réalise actuellement une étude pour une éventuelle certification IFS, afin de présenter à la direction, les évolutions.
Nous n'en sommes pas encore à l'audit blanc, juste à l'étude.

Donc par rapport au point 5.4.4, j'aimerai avoir vos retours d'expérience. ..

Faut il passer en palette plastique partout?
Pour le moment, les palettes bois sont autorisées dans les stockage, j'aimerai avoir vos infos.

 

CHANTAL STAHL Lundi 4. Décembre 2006  16:15

Nous sommes une entreprise dans le secteur viticole et nous sommes certifiés IFS depuis mars 2006. Le point 5.4.4. n'a pas posé de problème alors que nous utilisons des palettes en bois. Essayez d'éviter la présence de bois dans les zones directement sensibles, à haut risque pour le produit. Par ailleurs, lors de l'audit de certification, si vous ne pouvez pas supprimer le bois, entamez un dialogue explicatif avec l'auditeur : il n'y a aucune raison qu'il soit borné ! Par ailleurs, une nouvelle version du référentiel IFS est à l'étude et celle-ci a prévu l'ajout des mots "si approprié" (traduction de "where applicable") dans cette exigence, une précision fondamentale !

 

Constant Depièreux Lundi 4. Décembre 2006  21:31

Afin de compléter Qualitypedia et plus spécifiquement les fiches- articles de références sur BRC, IFS et ISO 22000, merci de bien vouloir me transmettre tout document en libre accès que vous jugeriez pertinent.

Les premiers articles intéressants identifiés sont accessibles aux adresses :

http://www.qualitypedia.net/index.php?title=BRC
http://www.qualitypedia.net/index.php?title=IFS
http://www.qualitypedia.net/index.php?title=ISO_22000

François BOUSSAROQUE Vendredi 2. Mars 2007  9:24

L’un de mes clients m’a parlé de l’arrivée prochaine d’une nouvelle version de l’IFS. Etes-vous au courant ?

Alain Deschamps Vendredi 2. Mars 2007  9:49

Une version 5 de l'IFS est en préparation et devrait sortir prochainement (c'est une affaire de mois ....)

 

F PECQUERIE Vendredi 2. Mars 2007  11:44

la revision est en cours au sein du working group IFS ( distributeurs FR , Allemands et Italiens + OC accredités) avec publication vers juin ou juillet 07 de nouvelle version applicable ??? fin 2007 ou debut 2008
la revision porte sur le nombre d'items qui seaient très fortement reduits en nombre suppression des doublons et clarification , restructuration / KO pour se rapprocher de organisation BRC, systeme de notation

 

Cécile MARTIN Vendredi 9. Mars 2007  13:38

moi aussi je suis en pleine mise en place de la norme IFs. Je vous conseille de consulter le recueil de Notes de doctrine IFS version 4 (version 02 - avril 2006) apportant toutes les clarifications sur la forme ou le fond du référentiel.


VENDREDI 13 AVRIL 2007


OPEN PR 12/04/07 IFS-konforme Fremdkörperseparation in der Fleischindustrie
http://openpr.de/news/129815/IFS-konforme-Fremdkoerperseparation-in-der-Fleischindustrie.html



opheliebourgoin Monday, June 25, 2007 11:39 AM

Bonjour, je suis étudiante en licence professionnelle et dans le cadre de ma formation, je réalise mon mémoire sur l'IFS.
Pouvez vous me dire ce qui relève spécifiquement du référentiel IFS comme compélemtn-supplément de la démarche HACCP.
Par ailleurs, selon vous, quels sont les contraintes induites par la mise en oeuvre de ce référentiel mais aussi quels sont les apports eu niveau commercial et au niveau de la production.
Merci de vos réponses, qui je l'espère vont m'aider.

Hubert BAZIN Lundi 25. Juin 2007  18:53

bonsoir Ophélie

j'avoue ma surprise à la lecture de votre mail

"je réalise mon mémoire sur l'IFS. " dites-vous et pourtant, aussitôt après vous demandez "Pouvez vous me dire ce qui relève spécifiquement du référentiel IFS
comme compélemtn-supplément de la démarche HACCP"
Il faut savoir : qui va être l'auteur de ce mémoire ? Vous, ou "la communauté" ?

Je me permets ce message un peu brutal car je suis régulièremenrt juré dans des jury de thèses professionnelles du genre de la vôtre. Si vous ne vous êtes pas approprié les référentiels ni les conclusions de votre étude, attendez-vous à être "descendue" par le membre du jury qui sera expert. Il vous posera des questions ciblées (on sait faire) et vous direz "beuh... c'est sur la "liste-hygiène" qu'on m'a dit ça". Et ce n'est pas du niveau d'un Bac+3 !

C'est - à mon humble avis - à vous de lire les réfrentiels, de les analyser, de les comparer. Et ensuite de donner votre vision de la situation

Je vous recommande en revanche de venir ensuite poser une (des) question(s) précise sur la liste, du genre (déjà largement abordé sur la liste, allez voir les archives) "le point 3.2.3.1 (*) de l'IFS V4 n'est-il pas en contradiction apparente avec la règle du secret médical? Les colistiers certifiés IFS pourraient-ils me dire comment la médecine du travail, l'inspection du travail, les organisations syndicales réagissent-elles à cette exigence ?". Et là, oui, l'aide de la liste-hygiène vous sera préciseuse.

bon courage

Hubert BAZIN
(*) vous ne croyez tout de même pas, après ce que j'ai écrit, que je vais parler de manière non codée? ;-)

Bertrand CARLIER Lundi 25. Juin 2007  20:08

vu ce qui a été dit

allez voir ceci
http://www.sqs.ch/fr/branche_lebensmittel


A. Percevault vendredi 29 juin 2007 17:02

Est-ce que quelqu'un à des renseignements sur le nouveau référentiel IFS V 5 . Et principalement sur les 6 nouveaux KO.

P. BéAUR Mercredi 4. Juillet 2007  14:18


www.cefaq.fr <http://www.cefaq.fr/>

Auditeur IFS, BRC.

Les voici sous réserve de validation du dernier draft.

* 1.2.4 Corporate structure and processes – Responsibility of the senior management

* 2.1.3.8 HACCP analyses – monitoring system of each CCP

* 3.2.1.2 Personnel hygiene

* 4.2.2 Raw material specifications

* 4.2.3 Finished products (recipe) specifications

* 4.9.1 Foreign Bodies management

* 4.16.1 Traceability (including GMO and allergens) – Traceability system

* 5.1.1 Internal Audit

* 5.9.2 Crisis management procedure (recall/withdrawal)

* 5.11.2 Corrective Actions

P. BéAUR

<http://www.cefaq.fr/>

Auditeur IFS, BRC.

 

News qualité Mercredi 4. Juillet 2007  17:39

je ne vois pas bien ce qui pourrait se cacher derrière :

2.2 Raw material specifications
4.2.3 Finished products (recipe) specifications

en français : "caractéristiques" de la matière première/du produit fini ?

merci de vos impressions

Claire

 

Hubert BAZIN Mercredi 4. Juillet 2007  18:02

peut-être le fait que si l'on achète sans cahier des charges, on est obligé d'accepter toutes les livraisons (du moment qu'on a le poids) ?

et idem à l'autre bout de la chaîne, avec le produit que l'on vend.

Si quelqu'un a d'autres idées ?

 

Laurent KRYSIAK Mercredi 4. Juillet 2007  18:31


Cela correspond aux spécifications des matières premières/produits finis, telles que définis avec les fournisseurs/clients (paramètres physico-chimiques, microbiologiques, de poids/volume - conditionnement - étiquetage - durée de vie - conservation - couleur,etc..)



P. BéAUR Mercredi 4. Juillet 2007  19:12

Il s’agit des cahiers des charges (validation, mise à jour… respect…)



MARDI 28 AOUT 2007

BUREAUVERITAS 27/08/07 Norma ISO 22000:2005 e nuova versione dello standard IFS (versione 5)
http://www.newsfood.com/Articolo/Eventi/20070827-Norma-ISO-22000-2005-nuova-versione-standard-IFS-versione-5.asp


Céline TRÉVIEN Lundi 24. Septembre 2007 17:57
L'équipe Formation d'ADRIA Développement vous propose sa newsletter.
Destinée aux salariés de la filière agroalimentaire, vous y trouverez les actualités sélectionnées par notre équipe et pour lesquelles nous avons développé une offre formation animée par de nombreux experts.
Au sommaire de ce numéro :
- Préparez-vous à l'IFS version 5,
Vous pouvez la consulter sur la page :
http://www.bretagne-innovation.tm.fr/upload/url/fichier/2457fichier.pdf
J'en profite aussi pour annoncer que le catalogue Formation 2008 d'ADRIA Développement est disponible sur demande ou en ligne sur www.adria.tm.fr
Bonne lecture.
Céline TRÉVIEN
Responsable Formations Inter-entreprises
ADRIA Développement
Tél. 02 98 10 18 50
celine.trevien@adria.tm.fr
VENDREDI 12 OCTOBRE 2007

FRANCE

ADRIA SEPT 2007 Au sommaire:
http://www.bretagne-innovation.tm.fr/upload/url/fichier/2457fichier.pdf
Préparez-vous à la version 5 de l'IFS


MARDI 23 OCTOBRE 2007

AFNOR 22/10/07 Téléchargez la fiche d'information sur la certification IFS version 4
http://www.afnor.org/agro/pdf/Fiche_ifs.pdf


guillaumethomas2002 Lundi 5. Novembre 2007 14:47
Je me pose une question, avec un collègue et je n'ai pas encore la version 5, mais je crois que c'est tout de même valable
Voilà, je ne comprend pas :
1) comment est attribuée une NC majeure :
est-ce l'auditeur qui juge qu'une nc peut attenter à la sécurité alimentaire, donc la considérer comme majeure ?
2) Le KO donne -50 % des points possibles et empêche la certification : n'y a-t-il pas redondance ?
et 50 % sur les points que l'on aurait s'il on avait 100 % ?
je trouve cela un peu illogique, et il me manque des infos : pouvez-vous m'aider ?
merci à vous tous, merci aux "piliers" pour cette liste


Emmanuelle GIRARD Lundi 5. Novembre 2007 15:18
1 : oui tout à fait la possibilité de NC majeure est laissée à l'arbitrage de l'auditeur. De plus dans la version 5 si l'auditeur note une exigence C ou D des actions correctives doivent être mise en place avant l'audit de renouvellement sinon l'auditeur a la possibilité d'attribuer pour l'exigence une non conformité majeure.
2 : pas illogique car pour obtenir son certificat (niveau base) il faut en simplifiant un peu, obtenir 75% des points maximum obtenables dans l'entreprise (si on prend en compte les points correspondant à des exigences non applicables). Ex : si vous êtes soumis à 250 exigences avec donc un maximum de points de 250 x 20, on enlève 50% de ce total à votre note soit dans cet exemple 2500 points au total que vous auriez réellement réalisé en tenant compte de vos notations A,B C ou D sur ces 250 exigences. Enlever 50% signifie ainsi que le certificat sera refusé.
Sincères salutations
Emmanuelle GIRARD
Chef de Projet Formation
ISPAIA
22440 Ploufragan


Patrick Bèle Lundi 5. Novembre 2007 15:17
1) C'est effectivement l'auditeur qui décide. Mais si l'entreprise auditée n'est pas d'accord, elle peut faire appel auprès du comité de certification de l'organisme certificateur. En V5 les NC majeures sont remplacées par des NC et les mineures par des "déviations".
2) C'est effectivement redondant, la conséquence est qu'un nouvel audit complet est à réaliser.
Cordialement
Patrick Bèle
Food Portfolio Manager
Bureau Veritas Certification Holding SAS
BP 26
69571 DARDILLY CEDEX
FRANCE
Phone: + 33 4 72 29 70 33
Fax: + 33 4 78 35 63 10
Cell: + 33 6 60 20 31 86
website: www.certification.bureauveritas.com


Murielle BOSSERT Jeudi 24. Janvier 2008 10:35
Notre entreprise vient d’être auditée à blanc sur le référentiel version 5.
La principale différence est que toute la trame est basée sur une analyse des risques systématique de chaque élément de l’entreprise.
Mais il n’y a pas à mon avis de réelle modification de l’organisation.


alqhse Jeudi 24. Janvier 2008 12:05
merci de votre réponse
PLUS clairement, une analyse des risques systématique, c'est à dire ?
est ce par exemple une analyse des risques par processus?


Murielle BOSSERT Jeudi 24. Janvier 2008 13:29
Par processus oui mais surtout en fonction du risque produit. Il faut analyser tous les paramètres de l’entreprise, de l’extérieur des bâtiments (risques environnants, risques de contaminants par les nuisibles) aux locaux du personnel (risques de contamination selon les flux du personnel, les flux de matières), risques liés à la venue de prestataires de services (prévoir un livret d’accueil, des questionnaires prestataires, fournisseurs), et surtout risques au niveau du conditionnement. Certes l’HACCP prévoit déjà une bonne étude mais il faut la compléter par des enregistrements en cas de changement de procédés, de machines.. ce qui était déjà le cas dans la version 4 si mes souvenirs sont bons…
Il faut en résumé prendre en considération la globalité de l’entreprise, ce qui n’est pas forcément le cas en reprenant uniquement les processus. Cela dépend de votre cartographie et du nombre de processus et sous-processus que vous avez déterminé.

alqhse Jeudi 24. Janvier 2008 14:18
Merci Muriel,
Partant de quasiment 0, ca me parait énorme à mettre en place...
Puis je savoir par curiosité combien de temps avez vous passé à la mise en place de tout votre systeme selon IFS? avant l'audit .


Murielle BOSSERT Jeudi 24. Janvier 2008 14:48
Cela dépend déjà de la taille de la structure.
Pour vous donner une idée je vais plutôt prendre pour référence la société précédente où j’étais car la société où je suis actuellement ne part pas de zéro.
J’ai mis en place le référentiel version 4 et obtenu la certification sur un site, en partant de zéro, en un peu moins d’un an et demi. Le problème principal dans ces cas là étant de faire comprendre aux employés l’importance du référentiel et surtout de modifier quelques habitudes de travail…
Dans le cas actuel cela fait six mois et les résultats sont plus que positifs pour la suite.


Albert AMGAR Mercredi 30. Janvier 2008 7:35
La version 5 de l¹IFS est applicable depuis le 1er janvier 2008.
Une interview parue dans NewLetter électronique n°4 de la revue PROCESS d¹Olivier Rondouin (ASEPT SAS) qui a accompagné des PME dans la mise en place du référentiel demandé par les distributeurs français à leurs fournisseurs de MDD. Il nous livre son retour d¹expérience sur comment gagner en performance organisationnelle avec ce référentiel.
Il démontre ainsi que tout référentiel n¹est pas seulement une liste de cases à cocher ou à remplir comme dans les mots croisés mais qu¹il doit permettre à l¹entreprise d¹optimiser son organisation.
C¹est à lire sur
http://www.editionsduboisbaudry.fr/bi/article.php?action=pa&id=36062


Claire Paillot Mercredi 6. Février 2008 9:45
Dans le cadre de la mise en place de l'IFS, je dois, afin de répondre aux exigences, mettre en place une réunion avec le directeur, afin de définir la politique de l'entreprise (qui doit être évidemment déjà définie à l'oral!), mais surtout la politique qualité.
J'aimerais des conseils surtout pour animer cette réunion, savoir ce qu'il faut que j'explique au directeur, ce qu'il faut que je propose. A quoi ressemble la revue de direction? Qui doit ensuite la tenir à jour?
Qui doit participer à cette réunion?


Muriel Bossert Mercredi 6. Février 2008 10:47
Une revue de Direction au sens strict du terme a lieu en moyenne une fois par an (voir deux) avec l’ensemble des employés de l’entreprise. Cette revue permet de revoir les objectifs et indicateurs, de fixer éventuellement de nouveaux indicateurs si cela est nécessaire, de voir les non conformités traitées, les résultats d’audits internes, le bilan des réclamations clients… en gros toutes les procédures afférentes à la qualité. Un rapport doit être émis et diffusé et la mise en place des objectifs découle ensuite du service qualité.
Vous pouvez ensuite effectuer des comités de Direction à fréquence plus importante, qui concerne les responsables des différents secteurs et les objectifs fixés sur l’ensemble de l’activité de l’entreprise et non seulement sur la qualité (ex : opérations commerciales, création de nouveaux produits..)
Pour ce qui est de définir la politique qualité, je pense que vous devez bien expliquer à votre directeur les attentes liées au référentiel IFS pour qu’il puisse lui établir les objectifs précis de son entreprise ; les moyens pour y parvenir sont, à mon avis, dépendants de chaque société. Le plus important est la prise de conscience par la direction des enjeux et nécessités pour parvenir à une certification.
Ce qui peut être intéressant dans le cadre d’une mise en place IFS cest d’effectuer également des réunions qualité au sens strict du terme avec les responsables concernés afin de définir un tableau de bord qui sera repris à chaque séance suivante et où lon pourra observer si les objectifs de la réunion précédente ont été atteints
Espérant avoir répondu en grande partie à vos interrogations.


aurelie-j.kieffer Mardi 29. Janvier 2008 12:04
J´ai déjà travaillé l´année dernière sur la mise en place de l´IFS version 4. Je commence actuellement à passer en revue les exigences de l´IFS version 5 et à planifier les actions nécessaires pour se conformer à ses exigences.
Néanmoins, je suis un peu perturbée par la notion d´"analyse des risques" retrouvée dans plusieurs exigences. Je souhaiterais savoir si vous avez utilisé une matrice de décision pour ces différents points (faisant par exemple apparaitre la probabilité d´apparition d´un danger, la gravité du danger comme dans une étude HACCP et les mesures mises en place ou nécessaires, les procédures...) ou si une discussion argumentée et documentée de ces points a suffit. Comment avez-vous abordé ces analyses de risques?
Une autre question : combien de personnes ont été impliquées dans la mise en place de l´IFS dans votre entreprise? Dans quelle mesure?
J´aimerais également correspondre avec des personnes préparant actuellement l´IFS version 5 afin d´échanger nos idées.
Merci d´avance pour vos réponses


stephanie.gandemer Jeudi 7. Février 2008 15:29
J'avais gardé la question de côté, en attendant de pouvoir y répondre avec tous les éléments possibles.
Certifiés IFS version 4 le 14 février 2007, nous sommes passés en début de semaine sur l'audit de renouvellement avec IFS version 5.
Concernant votre interrogation, pour notre part nous n'avons pas de guide de bonnes pratiques pour notre métier. Ainsi j'ai créé en interne ce document en y intégrant tout le pourquoi on ne considérait pas tel et tel risque dans notre haccp, et en justifiant pourquoi il n'existait pas. Cela permet de répondre à pleins de points (notamment tous ceux dans lequel on fait référence à "d'après l'analyse des risques"). Il est basé sur les 5 M et pour chacun il existe des paragraphes spécifiques (environnement du site, hygiène générale du personnel, formation, nettoyage...). Ainsi dans l'analyse des risque haccp il ne reste plus que ceux qui sont considérés comme pertinent.
Concernant l'implication, elle a été générale bien évidemment, mais sur la mise en place réelle, si vous êtes en version 4 le travail est quaisment fait. Pour notre part il y a eu un travail au niveau du service qualité siège du groupe pour les points les concernant, et sur le site j'ai eu un gros travail documentaire, pour le reste, 1 revue haccp, 1 revue de direction quelques mises au point et l'audit s'est très bien déroulé.


JEUDI 14 FEVRIER 2008

PROCESS 28/01/08 Au sommaire:
IFSv5. Comment gagner en performance organisationnelle
http://www.editionsduboisbaudry.fr/bi/article.php?action=pa&id=36062


Laurent Bouchut mercredi 20 février 2008 12:11
Je suis nouveau responsable qualité au sein d´une entreprise de murisserie d´avocats.
Les clients, principalement de la grande distribution, exigent la mise en place de la certification IFS sur le site.
Je n´ai aucune idée de comment m´y prendre.
Où puis-je me procurer le référentiel ?
Comment se passe l´obtention de la certification (audit de l´AFAQ, des clients)?
Si vous avez des conseils à me donner, ils sont les bienvenus.
Merci à tous et bonne journée


Serge DALMAS Mercredi 20. Février 2008 21:14
L´IFS propose un référentiel commun pour les fournisseurs de produits alimentaires à marque de distributeur
Les exigences de l´IFS sont regroupées 5 chapitres :
· Management du système de la qualité,
· Responsabilités de la direction,
· Management des ressources,
· Réalisation du produit,
· Mesures, analyses et améliorations
pour consulter ce référentiel
http://www.food-care.info/index.php?SID=db1838c754e055b7bcc9adda76d0d50f&page=home&language=french&content=login
Oui l'AFAQ est un des organismes certificateurs IFS mais il y en a d'autres voir le site
restant à votre dis^position


MERCREDI 27 FEVRIER 2008

IFSQN 14/02/08 Collaboration announced between IFS and SQF
http://ifsqn.com/newsdesk_info.php?newsdesk_id=458&t=Collaboration+announced+between+IFS+and+SQF


fazi.aziz Vendredi, 21 Mars 2008, 15h55mn 19s
Nous sommes entrai de mettre en place L’IFS version5, je voudrais savoir, concernant la Revue de direction, est ce qu’elle doit traiter les axes et objectif de la politique qualité ?
Ou, les aspects cités dans l’exigence1.4
Relatifs aux : (bâtiments ; les systèmes d’approvisionnement ; les machines et équipements, le transport… etc.


Lamia MEITE vendredi 21 mars 2008 16:43
je n'ai pas l'IFS version 5 (je connais la V4 et l'ISO 22000). Cependant lisez bien la partie relative à la politique qualité et la revue de Direction.
C'est une question de bon sens, il me semble
La revue de Direction est un véritable acte de management qui constitue un moment pour évaluer l'efficacité du système et les axes d'amélioration.
La politique qualité doit être revue dans ce cadre mais aussi pour tout évènement majeur (changement de direction par exemple).
La politique qualité définit les orientations et les intentions générales d'un organisme. Elle est donc la base de mise en oeuvre d'un système (qualité ou environnement ou sécurité alimentaire..).
Comment pouvoir aborder toutes les autres exigences en revue de Direction sans avoir une réflexion sur l'adéquation de la politique qualité avec la finalité et la stratégie de la Direction?.
je laisse les plus connaisseurs de ce référentiel, intervenir


fazi.aziz Vendredi 21. Mars 2008 18:25
Je suis parfaitement d’accord avec vous Lamia, je pense à organiser une revue de Direction qui traite les objectifs de la politique qualité en premier lieu, et après faire une autre revue qui aborde les résultats des audits internes.


Lamia MEITE Vendredi 21. Mars 2008 19:03
Curiosité : pourquoi en faire 2 et pas une qui aborde tout avec les pilotes et la Direction?
Le PV comportera les paragraphes traitant tous les points
On est d'accord que les résultats des audits internes, la politique qualité font partis des éléments qui intéressent aussi bien la Direction que les pilotes.


melaniecrenn Jeudi 15. Mai 2008 15:28
L'IFS demande qu'une procédure soit mise en place pour l'écoute client et que celle ci soit évaluée pour la détermination des objectifs qualité.
Je n'arrive pas à comprendre ce qui est attendu.
Si quelqu'un ayant déjà mis en place ce type de procédure pouvait éclairer ma lanterne.
Merci d'avance.


Christine Leclercq Jeudi 15. Mai 2008 17:33
Nous sommes certifiés IFS et BRC et nous avons eu à répondre à cette question.
Nous avons montré des dossiers clients démontrant que l'on répondait aux attentes clients :
- demande de modif d'emballage, d'étiquetage, de grammage etc...et les propositions que nous avons faites au client.
- demande de nouveaux parfums
Nous avons également montré les innovations que nous avions dans l'année : amélioration des variétés d'emballage, amélioration d ela résistance par exemple etc...
Dans un deuxième temps, il y a également l'examen des réclamations et les actions correctives qui ont été mises en place
La direction a également été auditée à ce sujet pour voir son implication et le respect du client et de ses demandes voire exigences !
Voilà en espérant que cela vous aidera.


hanneloreguilbaud Mercredi, 21 Mai 2008, 13h23mn 45s
QuelquŽun peut il me dire si des sites sont certifiés IFS logistique en France ou à lŽétranger ?


Roseline Barbier Mardi 27. Mai 2008 15:53
bonjour,
allez voir sue le site food-care.com


Patrick Bèle Mardi 27. Mai 2008 16:29
Malheureusement le site food-care ne vous dira rien sur les chiffres.
Il y a 2 entreprises certifiées en France mais l'essentiel des 350 entreprises certifiées vient d'Allemagne (264) puis Italie, Belgique et Autriche.


JEUDI 26 JUIN 2008

ESPAGNE

EUROCARNE 24/06/08 Jamones Alto Aragón obtiene los certificados BRC e IFS
http://www.eurocarne.com/index.php?/noticias/ultimas/ficha_noticia.php?codigo=10955&fechanoticia=20080624




khaouifi hind Jeudi 31. Juillet 2008 11:13
c'est q la différence entre IFS v4 et IFS V5?


Randrianandrasana Andrintafika Jeudi 31. Juillet 2008 15:49
la différence, déja au niveau des exigences, il y en a moin pour la nouvelle version car on a éliminer les redondances, de plus l'ancienne version n'est plus reconnu actuellement.
Pour la notation avec l'ancienne version il y avait les recommandations, les niveaux de base ou niveau supérieur.


fazi.azi Vendredi 1. Août 2008 10:01
Jai la grande joie de vous informer que MICHOC est certifie IFS version 5


Nesrine Tahari Vendredi 1. Août 2008 11:11
Une des différences est la suivante => Plus de KO 10 au total pour IFS 5 au lieu de 5 pour IFS 4


Pascal Rudeaux Vendredi 1. Août 2008 14:57
Pour la forme OK mais ne pas oublier le fond.
La revisión de la versión 4 a 5 passe par la modification des points abordés, mais le plus important va être comment l'auditeur va aborder l'audit:
La grande distributión c'est plainte aux membres du comité IFS d'avoir rencontré beaucoup d'entreprises certifiés IFS qui ne le méritaient pas. (a un niveau mondial)
Il a été demandé un renforcement de la qualification des auditeurs IFS.
A la date du mois derniers, AUCUN auditeur IFS v4 n'avait reussit l'examen pour être validé IFSv5
Certaines entités certificatrices ont du souci a se faire.


elodie1915 Mercredi 6. Août 2008 13:51
Lorsque l'on s'engage dans une démarche de certification IFS, peut on certifier certains produits et pas les autres par exemple : nous souhaiterions dans un premier temps certifer les noix mais pas les cerneaux que nous produisons dans notre usine. Peut on dissocier ces deux productions pour la certification?
je vous remercie d'avance pour vos réponse, ED.


jeanmarckevelaer Jeudi 7. Août 2008 0:12
Chez nous seulement la moitié des lignes sont certifiées IFS. Ce sont les lignes où une partie de nos clients exigent l'IFS. Il est à remarquer que ces lignes sont bien séparées des autres car elle se situe dans des ateliers différents. Mais il est à noter que certains points points de l'IFS doivent être pris de façon plus globale et donc sur l'ensemble du site, je pense en particulier aux allergènes (comme vous parlé de noix) même si l'IFS n'est pas (ou pas encore) une norme système et plutot une norme produit.
Personnellement, je pense qu'il serait préférable, dans l'avenir d'appliquer les mêmes règles à l'ensemble du site (ce que nous faisons progressivement chez nous pour les autres lignes) afin d'avoir une meilleure cohérence.


Pascal Rudeaux Jeudi 7. Août 2008 14:53
La IFS est une certification produit .
C'est a dire qu'on certifie la production d'un produit dans son ambiance de production.
Si vous ne voulez certifier qu'un seul produit c'est votre droit, mais face au client seul ce produit será certifié.
L'analyse de risques vous fera prendre les mesures adéquates pour éviter tout danger associé a la fabrication de plusieurs produits dans une même ambiance process. Analyse faite en fonctions des dangers et risques definis. Cette analyse vous dit si il est factible ou non de le faire et dans quelles conditions .
Aprés a vous de défendre cette analyse au momento de l'audit.


Claire Paillot Mercredi, 30 Juillet 2008, 16h40mn 55s
Une nouvelle interrogation que je me permets de vous exposer en ce jour :
Nous avons un nouveau fournisseur installé en Pologne.
Celui-ci nous livre des produits semi finis, que nous déballons, travaillons et conditionnons.
Cette entreprise vient d'être certifiée IFS (assez facilement apparemment), par Bureau Veritas Certification, en Pologne bien sûr !
"was assessed in accordance with requirements of International Food Standard - Issue 5"
Nous aimerions nous appuyer sur le fait qu'ils sont certifiés, pour ne pas à avoir à demander des tonnes de justifications concernant la microbiologie, les corps étrangers... sachant, que nous contrôlons bien sûr chaque arrivage et vérifions chaque unité lorsque nous finissons de la travailler.
Ce certificat est-il valable? A-t-il la même valeur qu'un autre français ou suisse (notre entreprise est en Suisse)?
Est-ce que quelqu'un connait Bureau Véritas?
Merci de m'apporter des réponses.


MARDI 19 AOUT 2008

EXARIS OCT 2007 IFS V5 et méthode HACCP - Chronique d'une régression
http://www.exaris.fr/templates/Exaris/docs/ExarisInfo%2020.pdf


VENDREDI 22 AOUT 2008

L ECONOMISTE - 2001 - Sécurité alimentaire: L'IFS, le nouveau «cahier des
charges» imposé aux industriels
http://www.formation-conseil.com/certification/IFS/documents/WEBArticleLeconomiste_003.pdf



jourdan hugues Lundi 25. Août 2008 16:15
Bureau Véritas est un organisme de certification bien connu du milieu aérien ( à travers le GSAC) et maritime.
Ce n'est pas une maison inconnue.
http://www.bureauveritas.fr/wps/wcm/connect/bv_fr/Local


Pascal Rudeaux Lundi 25. Août 2008 23:29
La question de fond est:
Cette entreprise s´est certifié suite a une demande client ou l´a fait pour améliorer sa qualité?
Un auditeur, qu´il soit de bureau véritas ou autre n´est présent dans l´entreprise qu´il audite au mieux 4 jours. De ces 4 jours, 2 jours et demis sont pour reviser des documents et registres , c´est a dire au mieux 1 jour et demi sur le terrain.
L´audit est programmé a l´avance.
Ma question est : connait -il vraiment comment fonctionne l´entreprise????
Mon avis:
Être certifié ne me rassure pas
Ne pas être certifié m´inquiète.
Avoir raté sa certification me terrorise.
Sinon une certification IFS a même valeur dans le monde entier. L´entreprise certificatrice comme l´auditeur doivent être audités et/ou acredités.
Maintenant le négoce reste le négoce.


Pascal Rudeaux Mardi 26. Août 2008 14:52
Je crois que comme tout travail effectué par des humains, il n´y a pas de réponse a votre question.
BVQI est International, chaque chef d´agence est unique, ses objectifs personnels peuvent être différent d´une agence a l´autre.
La condition en Pologne je ne la connais pas.


Aurore PHILIPPE Mardi 26. Août 2008 15:37
Monsieur Rudeaux à répondu à cet aspect dans sa réponse très judicieuse ; "Sinon une certification IFS a même valeur dans le monde entier. L´entreprise certificatrice comme l´auditeur doivent être audités et/ou acredités."
En effet, un organisme certificateur (et ses auditeurs) ne délivre pas de certification sans avoir au préalable obtenu un agrément/une accréditation lui donnant le droit de délivrer cette certification, sinon n'importe qui pourrait s'auto-déclarer organisme certificateur pour tel ou tel autre référentiel. Il ne doit donc pas y avoir de différence d'un pays à un autre.


Cyril LAPORTE Vendredi 29. Août 2008 15:14
Ce système de certification IFS est sous accréditation et évidemment sous contrôle des "propriétaires" de l'IFS. L'organisme de certification doit être lui-même contrôlé dans le cadre de la surveillance et ce sur l'ensemble de ses activités (i.e. même si celle-ci s'étend géographiquement).
En plus de cela, les auditeurs IFS doivent individuellement être "qualifiés" (formation initiale, plus audit, plus examen écrit et oral).
Ce système doit permettre de garantir la fiabilité de la certification et les inégalités de traitement, où qu'elle soit délivrée.
Donc, à mon avis, il n'y a pas de raison de douter à part peut être par a priori ("c'est en Pologne, donc c'est forcément non fiable...").


Pascal Rudeaux Vendredi 29. Août 2008 15:53
Je confirme qu'il y a de quoi douter.
- Expérience personnelle (je ne donnerais pas de nom d'organisme ou de pays)
- Voir les changements au niveau de la versión 5
- Je connais un cas pour BRC.
Le groupe ASDA a un systeme d'évaluation des auditeurs BRC.
Simple, ils effectuent un contre audit et par ce moyen rétro alimentent les proprietaires de la BRC.
Vous pouvez imaginer la retroalimentación qu'il s'en suit au niveau de l'agence qui a effectué l'audit.
Cordialement.
Pascal Rudeaux




amelie.plaut Jeudi 18. Septembre 2008 10:19
comment interprétez vous le KO 5.1.1 de l'IFS version 5 :"Des audits internes doivent être effectués selon un plan déterminé. Leur périmètre (incluant les abords extérieurs) et leur fréquence doivent être déterminés par une analyse de risques." ?
Doit -on rester orientés sécurité alimentaire ou cela concerne le système de management de la qualité dans sa globalité ?
Pour l'instant nous avons eu des avis opposés de différents auditeurs...


Blandine MIRABAUD Jeudi 18. Septembre 2008 11:02
Nous sommes également entrain de mettre en place l’IFS version 5, et ce point nous a posé également plusieurs interrogations.
Pour nous, les termes incluant les abords extérieurs sont très mal choisis et je les ai relié avec les inspections d’usine avec une inspection des abords extérieurs de l’usine.
En ce qui nous concerne, d’après l’IFS version 5 nous pensons que les audits internes concernent le système de management de sa qualité dans sa globalité et non juste orienté sécurité alimentaire et qu’il faut donc créer des grilles d’audits internes pour les différents services de l’entreprise.
De plus comme il faut plusieurs auditeurs, nous nous demandons si ce n’est pas l’occasion d’organiser une formation d’audits internes pour votre entreprise, car personne n’a jamais fait d’audit interne dans notre entreprise, et comme toi, je me lance dans leur mise en place en essayant que cela soit le plus simple possible


amelie.plaut Jeudi 18. Septembre 2008 13:19
Merci !
Nous aussi nous trouvons les thèmes abords extérieurs mal choisis pour cette exigence.
Nous ne savons pas encore ce que nous allons faire car c'est vraiment une organisation lourde pour une PME de mettre en place ces audits internes.


Ismail SAADI Jeudi 18. Septembre 2008 13:22
Les audits internes sont le meilleur outils pour faire vivre et évoluer votre système, n’hésiter pas à planifier des audits ciblés en qualité et sécurité des aliments, ça ne peut être que bénéfique pour l’entreprise, de plus une formation en audit selon ISO 19011 est indispensable pour qualifier des auditeurs internes.


qualiseb Jeudi 18. Septembre 2008 20:03
Une idée: réalisation d'un audit IFS à blanc chaque année ( X mois avant l'audit de renouvellement ). Cela permet d'éviter la lourdeur des audits interne ( formation, détachement des personnes, etc...), toutes les exigences de l'IFS sont prise en compte, permet d'assurer ( ou presque ) le bon déroulement de l'audit de renouvellement ??? Il serait intéressant de comparer les rapports qualité/prix entre les 2 formules...


fazi.aziz Jeudi 18. Septembre 2008 15:05
Jai la grande joie de vous informer que MICHOC ,Confiserie chocolaterie est certifié IFS version 5


Olivier RONDOUIN Vendredi 19. Septembre 2008 9:13
Il est effectivement plus intéressant pour une petite structure de sous-traiter tout ou une partie de ses audits internes.
C’est ce que nous dise nos clients car le rapport coût/ efficacité est plus favorable pour les raisons déjà évoqués dans le message du colistier.
Lors de la réalisation de ce type de mission nous évitons toutefois de faire un audit IFS ou BRC bis.
Nous concentrons nos audits sur les processus ou activités critiques afin que la donnée de sortie de l’audit ne soit pas uniquement une évaluation de conformité mais permette réellement l’amélioration continue.


marieleguennec Mercredi 1. Octobre 2008 15:50
--- Dans hygiene@yahoogroupes.fr, "nwaleska" <nwaleska@...> a écrit :
> très heureuse de rejoindre votre groupe.
> Je suis RQSEH dans une entreprise agroalimentaire située dans le Gard.
> Nous avons reçu une demande IFS de la part de l'un de nos clients.
> Dans la partie responsabilité de la direction, et plus particulièrement la Revue de direction, quelles sont les exigences en matière de données d'entrée et de données de sortie?
> Merci pour vos réponse.


Le but d'une revue de Direction est de faire le point sur les résultats des indicateurs d'amélioration continue attribués à chaque services (exemple : rendement, note qualité, note hygiène, taux de service, accidents du travail, évaluation des fournisseurs, ....). Voilà pour les données d'entrée.
Quant aux données de sortie, il s'agit de définir les actions à mettre en place pour améliorer les résultats et de penser également à définir les ressources nécessaires pour ces mises en oeuvre (financier, humain, ...). Si il s'agit d'une revue de Direction de fin d'année, il faut aussi définir les objectifs à atteindre pour l'année suivante en fonction de vos désirs mais aussi des résultats obtenus dans l'année et de vos moyens, toujours dans le but de l'amélioration continue...
En espérant vous avoir éclairé.


charlene.tanguy Lundi 6. Octobre 2008 14:24
je réalise en ce moment des inspections infrastructures dans l'usine où je travaille pour notamment évaluer notre conformité par rapport au point 4.6.4 "bâtiment et installation " de l'IFSv5.
Mais ces exigences concernent-elles que les locaux de fabrication ou aussi les locaux de stockage, les chambres froides??? Ceci ne me paraît pas clair car ces exigences font partie du point process de fabrication mais certaines exigences parlent aussi des locaux de stockage...


Pascal Rudeaux Lundi 6. Octobre 2008 18:10
Réponse dans le point 4.6.4.1.1:
Les salles dans lesquelles se préparent, se manipulent, se produisent et se stockent les produits alimentaires.




MARDI 21 OCTOBRE 2008

LNE 15/10/08 Les notes de doctrine de l'IFS-Version 5 précisent les
exigences concernant les emballages au contact des aliments
http://www.contactalimentaire.com/index.php?id=104&tx_ttnews%5Btt_news%5D=502&cHash=7d51e89d59



luckybichounet Tue, 2 Dec 2008 13:58:45

Bonjour,nous sommes dans une démarche de certification IFS. Nous travaillons sur la formation des intérimaires. Actellement, les intérimaires recoivent une formation, réalisée par l'agence intérim, avant le début de leur mission sur l'hygiène et la sécurité des aliments. Cette formation explique les principales règles d'hygiène en agroalimentaire, mais n'est pas spécifique à notre entreprise. Ceci est-il suffisant afin de répondre aux exigences de l'IFS sur la formation du personnel ou bien faut-il leur distribuer notre livret d'accueil + leur faire faire un questionnaire chez nous avant leur prise de poste?



Pascal Rudeaux Mercredi 3. Décembre 2008 3:15

Je vous retourne la question.

Cela est-il sufisant?

Un formation sans évaluation n'a pas de sens.

Vous avez donc évalué cette formation.

L'évaluation démontre a votre organisation comme a l'organisme auditeur si cela est sufisant.L'auditeur est en droit de le confirmer par un entretien avec quelques uns de vos interimaires. Sur la base du plan de capacitation et/ou de votre système HACCP ou en partant de votre politique qualité, ou que sais-je a partir de la définition de poste et leurs dangers associés.



Elbelkacemi Simo Jeudi 4. Décembre 2008 9:07

Bonjour je suis d'accord, et je rajoute que l'auditeur peut aussi vérifier le degré de la performance des employés formés à partir de la réduction en pourcentage des produits jugés défectueux avant et après la formation.

El belkacemi



luckybichounet Lundi 29. Décembre 2008 15:23

L'IFS demande qu'une procédure soit mise en place pour l'écoute client et que celle ci soit évaluée pour la détermination des objectifs qualité.

Je n'arrive pas à comprendre ce qui est attendu.

Doit-on rédiger un processus "écoute client"? quel objectif peut-on attribuer (nombre de nouveaux clients?)?

Merci d'avance.


elodie1915 Lundi 29. Décembre 2008 17:53

La procédure d'écoute client doit correspondre à votre mode de fonctionnement chez vous cad comment par exemple les commerciaux démarches les clients, comment gérent ils les remarques et autres problèmes que les clients leur font remonter...

Cette procédures doit avoir pour but de formaliser la collecte des informations de vos clients (non conformité, remarques sur les produits sur les emballages,...) et la façon dont vous les traiter pour satisfaire à leurs exigences ou d'apporter des solutions aux non conformités constatées.

Les objectifs qualité ou indicateurs peuvent correspondre au nombre de non conformités que vous avez reçu de vos clients, aux réponses à un questionnaire annuel que vous leur envoyer sur leur taux de satisfactions, résultats des audits clients (note et écarts constatés)



Elbelkacemi Simo Jeudi 15. Janvier 2009 9:35

Bonjour à vous, l'industriel se refère peut être à l'International Food Standards (IFS) relatives à l'environement.

Cordialement

El Belkacemi



elodie1915 Jeudi 15. Janvier 2009 9:44

En fait, j'ai trouvé les réponses à mes questions en allant sur le site Food care qui explique tous cela.

(Voir en fait le support de la conference IFS du 21 10 08 en page d'accueil)

Pour ceux que ça intéresse et qui produisent des MDD je vous conseille d'y jeter un oeil car à mon avis on ne va pas y échapper sachant que la publication de ce référentiel est prévue pour l'automne 2009.

Merci, Ed.





Rim DAASSI vendredi 27 février 2009 17:37

Nous sommes actuellement dans une démarche de certification IFS.

La première partie concerne l'engagement de la direction et est déclinée en plusieurs points dont l'écoute client.

On nous demande d'établir une procédure d'identification des besoins et attente des clients.

Comment l'auditeur peut vérifier que ce point est respecté sachant que:

-nous avons des entretiens annuels avec les clients

-nous assistons à des salons et autres points de rencontre

Quelles preuves pouvons nous apporter?



Tovo RANDRIAMIHAJA Dimanche 1. Mars 2009 7:00

Je pense que « l’écoute client » peut se manifester par un respect d’un cahier des charges,

Donc, vous devriez créer et respecter une procédure qui va prendre en compte les demandes des clients dans leur cahier des charges, et transformer les données des cahiers des charges en fiche de spécification interne, afin d’avoir des objectifs qualités dans votre système de contrôle qualité, vos contrôles seront basés en partie sur ces objectifs qualités.

De même, toutes les réclamations, remarques ou critiques des clients doivent être répertoriés, et se traduire en plan d’action ou actions correctives, et leur suivi doit être enregistré,

Les entretiens avec le client doivent faire l’objet d’un compte rendu avec des plans d’actions sérieuses, et un suivi rigoureux,



larbi chouguer Dimanche 1. Mars 2009 11:11

Il y a des clients qui cherchent en plus de tous ce que vous avez cité des produits avec des prix inférieurs au cout de revient réalisés dans des pays en développement. La recherche de satisfaire ce besoin aboutit en fin de compte à une rémunération médiocre des salariés, la dégradation de leurs conditions et ça influe sur la qualité du produit et la satisfaction du consommateur.



vasseamandine Lundi 9. Mars 2009 15:12

je souhaiterais avoir votre avis concernant le K.0 4.2.3 de l'IFS version 5 : "La recette mentionnée dans les spécifications clients des produits finis doit être respectée".

Afin de prouver que la recette est respectée, doit on avoir par exemple des justificatifs tels que des tickets de pesée pour chaque ingrédient mis en oeuvre ?

Doit on faire des analyses systématiques pour vérifier cette recette (dosage ou autre) ?



Pascal Rudeaux Lundi 9. Mars 2009 17:22

Il suffit seulement que l'instruction écrite ou orale de production corresponde a la fiche produit fini client.

Maintenant la trazabilité produit comme l'audit documentation ou opérateur le confirmera.



lynda chouikrat Vendredi 20. Mars 2009  13:18

Bonjour,
Parmi vous, y'aurait il une personne qui me communiquera des élements ou documents sur lesquels je pourrais m'inspirer afin de mieux comprendre la norme IFS.
Merci

Complément de BP:
Requête IFS dans le moteur INSTITUTIONNELS:
http://www.google.com/custom?hl=fr&client=google-coop&cof=FORID%3A13%3BAH%3Aleft%3BCX%3ASites%2520institutionnels%3BL%3Ahttp%3A%2F%2Fwww.google.com%2Fcoop%2Fintl%2Ffr-US%2Fimages%2Fcustom_search_sm.gif%3BLH%3A65%3BLP%3A1%3BVLC%3A%23551a8b%3BGFNT%3A%23666666%3BDIV%3A%23cccccc%3B&adkw=AELymgV39L1m0-L6EQMOgmN95XrVKVY-Kbs_XNx_OB3O7yDuXYsu142y-DG5f25UKOxLsSC6SE8FgTne4xSxiuAAHg7ae9bQvH9nZdCxjUTuRcPrHkEuP41I4EqQ4f6XDvVZlxqbglwgkoFun_86tMuzBtHO2R8yooZOPuL0MnDy5FJWcJefO-Q&boostcse=0&q=ifs+norme+OR+standard&btnG=Rechercher&cx=016326893149703400244%3Al1ze3lpoma0



elodie1915 Vendredi 20. Mars 2009  13:42

Bonjour,
Vous pouvez vous rendre sur le site de l'IFS:
http://www.ifs-online.eu/index.php?
Après avoir sélectionné la langue allez dans la partie nouvelles vous pourrez trouver des communiqués de presse ou des présentations à ce sujet.
Cordialement, Elodie.



mprim22 Thu, 16 Apr 2009 07:01:12 +0000

Pensez-vous que pour la certification IFS, et dans le cadre d'un souci d'économie, nous pouvons faire appel à un responsable qualité d'une entreprise IAA pour réaliser un audit blanc (dans la mesure où son employeur accepterait de le libérer) ?



Pascal Rudeaux Jeudi 16. Avril 2009 23:40

Oui audit d'une tierce personne.

De plus elle peut vous accompagner lors de l'audit réel



DIMANCHE 21 FEVRIER 2010

EUROFINS IFS - Sélection de documents en rapport avec l'HACCP, l'ISO 22000
et l'IFS
http://www.google.fr/search?hl=fr&safe=off&client=firefox-a&hs=Rqm&rlz=1R1GGGL_fr&q=site%3Ahttp%3A%2F%2Fwww.eurofins-ifs.com+haccp+OR+ifs+OR+%22iso+22000%22&btnG=Rechercher&meta=&aq=f&oq=



mohamed11209 jeudi 4 mars 2010 13:37

j'ai trouvé dans la check-list IFS l'exigence suivante:

1.2.4 : La direction doit s'assurer que les employés sont conscients de leurs responsabilités et que des mécanismes sont en place pour en vérifier l'effectivité.

ma question est comment s'assurer que le personnel de notre entreprise sont consicents de leurs responsabilités ainsi j'aimerai bien avoir des mécanismes pour les metre en place afin de vérifier l'effectivité.

merci pour votre collabroation



tovo.randriamihaja Jeudi 4. Mars 2010 12:20

Le mieux c’est de faire une fiche de poste par poste, signée et bien comprise par l’employé, après suivra une formation encadrée par le responsable ou le technicien spécialiste de la machine ou du poste, et enfin faire un test par poste, cela demande beaucoup d’organisation et de temps,

Le tout doit être prouvé par un PV et vérifiable sur terrain par l’auditeur,

Pour la responsabilité générale et la politique et vision de l’entreprise, un formation/communication + PV doit être effectué, comme cela le personnel est conscient de sa responsabilité morale, et technique

De même, il ne faut pas oublier des formations sur chaque procédure, et des tests de niveaux après,



Olivier CERF Jeudi 4. Mars 2010 12:50

Elodie1915 parlait de "l'eau d'un bassin alimenté en circuit fermé", pas d'eau du robinet. Je sais pas à quoi sert ce bassin, mais ne peut-on penser que la concentration bactérienne y augmente au cours du temps ?



Elodie DECQ Jeudi 4. Mars 2010 13:56

Je vais vous donner un peu plus d’infos.

Ce bassin fonctionne en circuit fermé mais il est relié à un système de traitement de l’eau qui comprend un traitement par des lampes UV.

En fait, je souhaiterai utiliser ces lames pour un suivi en interne de la qualité de l’eau à la fois en sortie du système de traitement mais aussi dans les bassins.

Mon problème est que je n’ai jamais utilisé ces lames et je ne sais pas si elles vont pouvoir m’aider c’est pourquoi je sollicite votre aide.

Après je compte combiner ces données en interne à des analyses qui seront réalisées par un labo spécialisé en hydrologie.



Pascal Rudeaux Jeudi 4. Mars 2010 19:50

Une petite réflexion.

Si l’eau est ou doit être considérée potable, les lames ne servent pas.

Alors que si vous parlez d’une eau usée pourquoi pas.

Le problème est que cette technique ne vous permettra pas de tirer de conclusions en cas d’absence de culture ou en cas de présence ponctuelles de une a deux colonies.



Pascal Rudeaux Jeudi 4. Mars 2010 19:57

L’expression “le mieux » est quelque peu hasardeuse car cela dépend de beaucoup de facteurs que nous ne maitrisons pas par méconnaissance du process ou du personnel, ou,….. (peut être ou sûrement que c’est vrai dans votre cas)

Vous dites que « cela demande beaucoup d’organisation et de temps », cela m’amène à me poser la question si votre option est la plus adéquate.



Pascal Rudeaux Jeudi 4. Mars 2010 20:07

Posez-vous la question suivante:

Comment a ou aurait du faire votre entreprise pour s’assurer que vous êtes conscient de vos responsabilités au sein de l’entreprise ?

Quelques exemples (non exhaustif)

Vision, Valeurs, mission, politique informée et entendue par tous

Définition d’objectifs

Définition de compétences aux poste clés et adéquation avec ceux qui sont exécutants

HACCP

Plan de formation

Rétro alimentation (réunion de direction)

audit

Etc etc

Tout cela pour vous dire que ce point de la norme ne s’audite pas en tant que tel mais se vérifie tous le long de l’audit.



Elodie DECQ Lundi 8. Mars 2010 9:04

Dans ce cas précis, l’eau à analyser n’est pas considérée comme potable, elle est dite recyclée.

Je souhaite juste faire un suivi en interne de la qualité de l’eau des bassins alimentés en eau recyclée et voir son évolution dans le temps.

A ces analyses en interne seront couplées des analyses qui seront réalisées par un labo.

Est-ce que ces lames peuvent me servir à cela ?

hygiene qualite <hygienequalite@hotmail.fr> Lundi 8. Mars 2010 8:59

Bonjour,

Disposant d'une solide expérience (> 10 ans) dans les métiers de bouche (traiteur - pâtisserie - chocolaterie...), et homme de terrain, je propose mes services pour un poste de responsable hygiène - qualité - environnement.

Compétences: Sécurité sanitaire des aliments - Développement durable - Nutrition et équilibre alimentaire - Santé et sécurité au travail.

Mobilité: France entière et pays francophones.

Pour ton contact et envoi de CV merçi de contacter le 06 98 61 66 40 ou par mail hygienequalite@hotmail.fr

Pascal Rudeaux Lundi 8. Mars 2010 13:16

Si j’ai bonne mémoire cette eau passe par un traitement UV.

Si vous voulez :

Voyez si votre lame vous montre une baisse de contamination avant et après traitement (1 log, 2 log ????).

Voyez si vous pourrez mesurer la charge bactérienne finale souhaitée avec cette lame.

Et si c’est le cas, avec le temps, faites des tests de corrélation résultat lame et résultat laboratoire.



MERCREDI 31 MARS 2010

PROCESS 30/03/10 Qualité - IFS combine ses audits avec ceux du FSSC 22000
http://www.processalimentaire.com/Qualite/IFS-combine-ses-audits-avec-ceux-du-FSSC-22000
(source Gilles TIXIER)





Bertrand CARLIER Lundi 5. Juillet 2010 20:04

International Food Standard

http://fr.wikipedia.org/wiki/International_Food_Standard

"un référentiel d'audit des fournisseurs d'aliments "

vu ce qui se dit sur le dossier "oiseau domestique":

quid du standard minimum des G.M.S françaises adhérentes I.F.S ?

au niveau carrefour:

- vu les propos d'un directeur d'unité: par la maitrise des réclamations = donner en produit trois fois le montant de la facture, j'ai de tels résultats que vraiment les propos inutiles de l'audietur ne me ferons jamais changer de position : ils sont là, ils y restent...

au niveau E Leclerc :

désolé mais dans les établissements que je fréquente , ce sont ceux qui ont le plus d'oiseaux, chez eux, exemple: Verdun, cela fait plus de dix ans:

http://www.les-horaires.fr/55100/Verdun/Centre-E-leclerc-Verdun-Place-Maurice-Genevoix,952.html

Ma question:

-quid des grilles d'évaluation minimale, en interne, au niveau hygiène, des établissements ne faisant pas que mettre à disposition des produits emballés ?

Pour beaucoup, par application de la règle: " on ne demande aux autres qu'au minimum ce que l'on s'impose à soi " on aurait pu croire que la grille d'audit de L'IF.F.S v 5 soit en oeuvre *.

S'il me semble que cela est en oeuvre dans d'autres pays, en France, mais j'aimerai être contredit, mais par des faits, la règle soit:

faites ce que je dit pas ce que je fais...

Par les températures actuelles, cela donne envie de faire très attention aux endroits ou l'on va acheter...

amicalement

Bertrand

ps:

- je sais ne pas avoir donné d'exemple d'un autre des piliers de l'I.F.S, versus France , mais je n'ai de souvenir de "Passer domesticus" dans les unités que j'ai visité...

- je doute que cela donne envie aux fournisseurs de pauffiner leurs productions, vu les faits produits ...

* même si j'ai conscience que le risque est fonction du volume , il y a un minimum...



rachelleprigent Jeudi 1. Décembre 2011 14:53

le point 5.1.1 de l'iFs demande: "Des audits internes doivent être effectués selon un plan déterminé. Leur périmètre (incluant les abords extérieurs) et leur fréquence doivent être déterminés par une analyse de dangers."

Merci de m'indiquer sur quelle base vous avez établit votre choix de fréquence d'audit. Comment abordez-vous ces audits (car ca a tendance, chez nous, à se recouper avec les audits hygiène) ou bien on réalise des audits type audits "processus" mais à ce moment là, ce sont des audits théorique et non terrain et je ne vois pas comment incorporer les abords extérieurs dans ces audits processus.



Pascal Rudeaux Vendredi 2. Décembre 2011 14:03

L’entreprise a une politique, a défini des objectifs, a des indicateurs, a effectué une analyse des dangers (Innocuité, aptitude du produit) , rétro alimentation sur les audits antérieures (Interne et externes), réclamations clients, évaluation des fournisseurs, vérifications internes,………. donc tout une somme d’informations qui vous permettent de définir vos points forts et vos points faibles.

Sur la base de vos dangers, programmez des audits de vos opérations avec des fréquences différentes.

Sachant qu’au minimum dans l’année vous devez avoir audité en interne tout votre système

Exemple : Installations (intérieur et extérieurs) : audit bimensuel ; achats audit semestriel, Haccp audit trimestriel et responsabilité de la direction audit annuel.


Qualite ifs Ferrigno Mardi 6. Décembre 2011 11:50

L'exigence IFS n°4.15.2 nous dit :

"Toutes les opérations de recyclage doivent être validées, suivies et enregistrées. Ces opérations ne doivent pas affecter les caractéristiques du produit".

Que doit-on entendre par "recyclage" ? Car ce mot est vaste!

Quelle est la "limite" d'interprétation entre recyclage toléré que l'on doit documenter et recyclage non toléré ?

merci pour vos réponses



Albert Amgar Mardi 6. Décembre 2011 12:57

Si vous avez fait un plan haccp et donc un diagramme détaillé de fabrication, vous avez dû faire apparaître la notion de recyclage car il est très rare qu’un produit alimentaire ne soit pas fabriqué à partir de coproduits ou d’un produit faisant l’objet d’un recyclage. Ce produit recyclé, vous dit-on, doit faire l’objet de validation, de suivi, d’enregistrement pour éviter une contamination croisée ou une recontamination d’ordre physique, chimique et ou biologique, voir allergène.

La limite serait fonction des dangers indentifiés et de ce que vous avez écrit dans votre diagramme de fabrication de votre plan haccp.





Hubert BAZIN Mardi 6. Décembre 2011 13:48

exemple de "recyclage" : si vous fabriquez des biscuits, vous les découpez à l'emporte-pièces dans de la pâte préalablement laminée. La "dentelle", mince ruban de pâte entre deux biscuits, produite en même temps que les biscuits, est aussitôt recyclée, remélangée à la pâte en amont du laminoir. Mais vous pouvez également être amené à broyer finement des biscuits cassés, ou trop cuits, ou pas assez cuits, que vous recyclerez plus tard dans le pétrin, comme ingrédient de votre recette (la composition étant identique, pas de difficulté autre que technologique).

Quelle quantité maximum ? Il s'agit de *votre* produit, et de *vos* machines, dans *vos* conditions opératoires. C'est donc vous et vous seul qui pouvez / qui devez fixer cette quantité maximum, en vous appuyant si besoin sur une étude documentée. (vous pouvez aussi décider de détruire tous les co-produits de votre process, dans ce cas recyclage = zéro : pas besoin d'étude pour décider cela !)

Si vous décidez de recycler, vous *devez*, pour d'évidentes raisons de traçabilité, enregistrer les numéros de lot et les quantités effectivement recyclées.


yboisard Mardi 6. Décembre 2011 21:08

Dans votre métier, n'oubliez pas le réutilisation des excédents d'huiles et des liquides de couverture. Vous ne pourrez les "recycler" ou les repasser que dans des produits de même nature. Vous devez préciser les modalités de récupération, la durée de conservation avant recyclage, les contrôles de conformité s'il y en a, le taux maximum d'incorporation, les produits destinataires et les interdits. Attention aux contaminations croisées quand vous réutilisez de l'huile de soja ou un mélange en contenant. YB


Qualite ifs Ferrigno Mercredi 7. Décembre 2011 12:08

Justement, j'y pensais, mais pouvons-nous qualifier les liquides de couverture de produits recyclés, étant donné qu'au cours du process l'excédent de jutage réalimente immédiatement la ligne ? il y a recyclage uniquement s'il y a un reliquat d'huile en fin de production, que l'on utiliserait le lendemain ?

yboisard Mercredi 7. Décembre 2011 19:37

Non, ce ne sera pas considéré comme du recyclage, mais vous devrez quand même documenter (dans vos diagrammes, vos plans HACCP et tous documents associés) cette opération de réalimentation en ligne et bien montrer qu'il n'y a pas de stockage intermédiaire ou de temps d'attente, donc pas de danger associé.

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